Sildenafil Teva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: norja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-07-2022

Aktiivinen ainesosa:

sildenafil

Saatavilla:

Teva B.V. 

ATC-koodi:

G04BE03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sildenafil

Terapeuttinen ryhmä:

Legemidler som brukes i erektil dysfunksjon

Terapeuttinen alue:

Erektil dysfunksjon

Käyttöaiheet:

Behandling av menn med erektil dysfunksjon, som er manglende evne til å oppnå eller opprettholde en penis ereksjon tilstrekkelig for tilfredsstillende seksuell ytelse. For Sildenafil Teva å være effektiv, seksuell stimulering er nødvendig.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 17

Valtuutuksen tilan:

autorisert

Valtuutus päivämäärä:

2009-11-30

Pakkausseloste

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SILDENAFIL TEVA 25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sildenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Sildenafil Teva er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Sildenafil Teva
3.
Hvordan du bruker Sildenafil Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sildenafil Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SILDENAFIL TEVA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Sildenafil Teva inneholder virkestoffet sildenafil som tilhører en
gruppe legemidler som kalles
fosfodiesterase type 5-hemmere. Det virker ved å hjelpe blodårene i
penis til å utvide seg slik at blod
kan strømme til penis når du blir seksuelt stimulert. Sildenafil
Teva kan bare hjelpe deg med å få
ereksjon dersom du er seksuelt stimulert.
Sildenafil Teva er en behandling for voksne menn med erektil
dysfunksjon, mer kjent som impotens.
Dette innebærer at man ikke kan få eller beholde en hard, erigert
penis, tilstrekkelig for seksuell
aktivitet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SILDENAFIL TEVA
BRUK IKKE SILDENAFIL TEVA
•
Dersom du er allergisk overfor sildenafil eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
Hvis du tar medisiner som kalles nitrater, da kombinasjonen kan føre
til et farlig
blodtrykksfall. Fortell det til legen om du bruker noen av disse
legemidlene som ofte gis for
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sildenafil Teva 25 mg filmdrasjerte tabletter.
Sildenafil Teva 50 mg filmdrasjerte tabletter.
Sildenafil Teva 100 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Sildenafil Teva 25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder sildenafilsitrat tilsvarende 25 mg sildenafil.
Sildenafil Teva 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder sildenafilsitrat tilsvarende 50 mg sildenafil.
Sildenafil Teva 100 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder sildenafilsitrat tilsvarende 100 mg
sildenafil.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Sildenafil Teva 25 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite, ovalformede, filmdrasjerte tabletter, merket med ”S 25” på
en side og glatt på den andre siden.
Sildenafil Teva 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite, ovalformede, filmdrasjerte tabletter, merket med ”S 50” på
en side og glatt på den andre siden.
Sildenafil Teva 100 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite, ovalformede, filmdrasjerte tabletter, merket med ”S 100”
på en side og glatt på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Sildenafil Teva er indisert til voksne menn med erektil dysfunksjon,
som er manglende evne til å få
eller beholde en ereksjon som er tilstrekkelig for tilfredsstillende
seksuell aktivitet.
For at Sildenafil Teva skal ha effekt kreves seksuell stimulering.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Bruk hos voksne_
Anbefalt dose er 50 mg tatt ved behov ca 1 time før seksuell
aktivitet. Basert på effekt og tolerabilitet
kan dosen økes til 100 mg eller reduseres til 25 mg. Anbefalt
maksimaldose er 100 mg. Høyeste
anbefalte doseringsfrekvens er én dose per dag. Dersom Sildenafil
Teva tas sammen med mat, kan
virkningen forsinkes i forhold til om det tas fastende (se pkt. 5.2).
Spesielle populasjoner
3
_Eldre_
Det er ikke nødvendig med dosejusteringer til eldre pasienter (≥ 65
år).
_Nedsatt nyrefunksjon_
Doseringsanbefalinger beskrevet
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-11-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-11-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-11-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-11-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-11-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-11-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 04-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-07-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia