Sildenafil Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-07-2022

Bahan aktif:

sildenafil

Tersedia dari:

Teva B.V. 

Kode ATC:

G04BE03

INN (Nama Internasional):

sildenafil

Kelompok Terapi:

Legemidler som brukes i erektil dysfunksjon

Area terapi:

Erektil dysfunksjon

Indikasi Terapi:

Behandling av menn med erektil dysfunksjon, som er manglende evne til å oppnå eller opprettholde en penis ereksjon tilstrekkelig for tilfredsstillende seksuell ytelse. For Sildenafil Teva å være effektiv, seksuell stimulering er nødvendig.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2009-11-30

Selebaran informasi

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SILDENAFIL TEVA 25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sildenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Sildenafil Teva er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Sildenafil Teva
3.
Hvordan du bruker Sildenafil Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sildenafil Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SILDENAFIL TEVA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Sildenafil Teva inneholder virkestoffet sildenafil som tilhører en
gruppe legemidler som kalles
fosfodiesterase type 5-hemmere. Det virker ved å hjelpe blodårene i
penis til å utvide seg slik at blod
kan strømme til penis når du blir seksuelt stimulert. Sildenafil
Teva kan bare hjelpe deg med å få
ereksjon dersom du er seksuelt stimulert.
Sildenafil Teva er en behandling for voksne menn med erektil
dysfunksjon, mer kjent som impotens.
Dette innebærer at man ikke kan få eller beholde en hard, erigert
penis, tilstrekkelig for seksuell
aktivitet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SILDENAFIL TEVA
BRUK IKKE SILDENAFIL TEVA
•
Dersom du er allergisk overfor sildenafil eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
Hvis du tar medisiner som kalles nitrater, da kombinasjonen kan føre
til et farlig
blodtrykksfall. Fortell det til legen om du bruker noen av disse
legemidlene som ofte gis for
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sildenafil Teva 25 mg filmdrasjerte tabletter.
Sildenafil Teva 50 mg filmdrasjerte tabletter.
Sildenafil Teva 100 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Sildenafil Teva 25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder sildenafilsitrat tilsvarende 25 mg sildenafil.
Sildenafil Teva 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder sildenafilsitrat tilsvarende 50 mg sildenafil.
Sildenafil Teva 100 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder sildenafilsitrat tilsvarende 100 mg
sildenafil.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Sildenafil Teva 25 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite, ovalformede, filmdrasjerte tabletter, merket med ”S 25” på
en side og glatt på den andre siden.
Sildenafil Teva 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite, ovalformede, filmdrasjerte tabletter, merket med ”S 50” på
en side og glatt på den andre siden.
Sildenafil Teva 100 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite, ovalformede, filmdrasjerte tabletter, merket med ”S 100”
på en side og glatt på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Sildenafil Teva er indisert til voksne menn med erektil dysfunksjon,
som er manglende evne til å få
eller beholde en ereksjon som er tilstrekkelig for tilfredsstillende
seksuell aktivitet.
For at Sildenafil Teva skal ha effekt kreves seksuell stimulering.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Bruk hos voksne_
Anbefalt dose er 50 mg tatt ved behov ca 1 time før seksuell
aktivitet. Basert på effekt og tolerabilitet
kan dosen økes til 100 mg eller reduseres til 25 mg. Anbefalt
maksimaldose er 100 mg. Høyeste
anbefalte doseringsfrekvens er én dose per dag. Dersom Sildenafil
Teva tas sammen med mat, kan
virkningen forsinkes i forhold til om det tas fastende (se pkt. 5.2).
Spesielle populasjoner
3
_Eldre_
Det er ikke nødvendig med dosejusteringer til eldre pasienter (≥ 65
år).
_Nedsatt nyrefunksjon_
Doseringsanbefalinger beskrevet
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-07-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen