Silapo

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-11-2020

Aktiv ingrediens:

epoetinas zeta

Tilgjengelig fra:

Stada Arzneimittel AG

ATC-kode:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin zeta

Terapeutisk gruppe:

Antianeminiai preparatai

Terapeutisk område:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Indikasjoner:

Gydymas simptominis anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (BAF), suaugusiųjų ir vaikų patientsTreatment dėl anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu suaugusiųjų ir vaikų pacientai, hemodializės ir suaugusiųjų pacientų peritoninės dializės. Gydymo sunki anemija inkstų kilmės lydimi klinikinių simptomų suaugusiųjų pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dar atliekama dializė. Gydant mažakraujystę ir sumažinti perpylimo reikalavimus suaugusiems pacientams, kuriems chemoterapija kietojo navikai, piktybinės limfomos ar dauginė mieloma, ir gresia perpylimas, kaip įvertinti paciento bendroji būklė e. širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, esamus anemija pradžioje chemoterapija). Silapo gali būti naudojami, siekiant padidinti pajamingumo autologinės kraujo iš paciento predonation programa. Naudoti ši nuoroda turi būti subalansuota pranešė rizikos thromboembolic renginiai. Gydymas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (ne geležies trūkumas), jei kraujo konservavimo procedūrų nėra arba jų nepakanka, kai planuojama pagrindinė planinė operacija reikalauja didelės apimties kraujo (4 ar daugiau vienetų kraujo patelių ar 5 ar daugiau vienetų vyrams). Silapo yra nurodyta ne geležies trūksta suaugusiųjų iki pagrindinių renkamų ortopedinė operacija, turintys didelį suvokiama rizika perpylimo komplikacijų mažinti alogeninių kraujo perpylimų. Naudojimas turėtų būti ribojamas, kad pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (e. hemoglobino koncentracija svyruoja nuo 10 iki 13 g/dl), kurie neturi autologiniai predonation programa prieinama ir tikėtis vidutinio sunkumo kraujo netekimas (900 iki 1 800 ml). Silapo gali būti naudojami, siekiant padidinti hemoglobino koncentracija simptominis anemija (hemoglobino koncentracija didesnė kaip 10 g/dl), suaugusiesiems, mažos ar vidutinės 1-rizikos pirminės mielodisplazinio sindromai (VNI), kurie turi žemą kraujo serume eritropoetino (.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2007-12-18

Informasjon til brukeren

                                69
B. PAKUOTĖS LAPELIS
70
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SILAPO 1 000 TV/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 2 000 TV/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 3 000 TV/0,9 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 4 000 TV/0,4 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 5 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 6 000 TV/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 8 000 TV/0,8 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 10 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 20 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 30 000 TV/0,75 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 40 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
epoetinas zeta
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Silapo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Silapo
3.
Kaip vartoti Silapo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Silapo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SILAPO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Silapo sudėtyje yra aktyviosios medžiagos epoetino zeta – baltymo,
kuris skatina kaulų čiulpus
gaminti daugiau hemoglobiną (deguonį pernešančią medžiagą)
pernešančių raudonųjų kraujo kūnelių.
Epoetinas zeta yra žmogaus baltymo eritropoetino kopija ir veikia
taip pat.

SILAPO SKIRTAS INKSTŲ LIGOS SUKELTAI 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Silapo 1 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 2 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 3 000 TV/0,9 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 5 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 6 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 8 000 TV/0,8 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 10 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 20 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 30 000 TV/0,75 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 40 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Silapo 1 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,3 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 1 000
tarptautinių vienetų (TV) epoetino
zeta* (rekombinantinio žmogaus eritropoetino). 1 ml tirpalo yra 3 333
TV epoetino zeta.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,15 mg fenilalanino.
Silapo 2 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,6 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 2 000
tarptautinių vienetų (TV) epoetino
zeta* (rekombinantinio žmogaus eritropoetino). 1 ml tirpalo yra 3 333
TV epoetino zeta.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,30 mg fenilalanino.
Silapo 3 000 TV/0,9 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,9 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 3 000
tarptautinių vienetų (TV) epoetino
zeta* (rekombinantinio žmogaus eritropoetino). 1 ml tirpalo yra 3 333
TV epoetino zeta.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,45 mg fenilalanino.
Silapo 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viena
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-03-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk