Silapo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-11-2020

Aktiv bestanddel:

epoetinas zeta

Tilgængelig fra:

Stada Arzneimittel AG

ATC-kode:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin zeta

Terapeutisk gruppe:

Antianeminiai preparatai

Terapeutisk område:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Terapeutiske indikationer:

Gydymas simptominis anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (BAF), suaugusiųjų ir vaikų patientsTreatment dėl anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu suaugusiųjų ir vaikų pacientai, hemodializės ir suaugusiųjų pacientų peritoninės dializės. Gydymo sunki anemija inkstų kilmės lydimi klinikinių simptomų suaugusiųjų pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dar atliekama dializė. Gydant mažakraujystę ir sumažinti perpylimo reikalavimus suaugusiems pacientams, kuriems chemoterapija kietojo navikai, piktybinės limfomos ar dauginė mieloma, ir gresia perpylimas, kaip įvertinti paciento bendroji būklė e. širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, esamus anemija pradžioje chemoterapija). Silapo gali būti naudojami, siekiant padidinti pajamingumo autologinės kraujo iš paciento predonation programa. Naudoti ši nuoroda turi būti subalansuota pranešė rizikos thromboembolic renginiai. Gydymas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (ne geležies trūkumas), jei kraujo konservavimo procedūrų nėra arba jų nepakanka, kai planuojama pagrindinė planinė operacija reikalauja didelės apimties kraujo (4 ar daugiau vienetų kraujo patelių ar 5 ar daugiau vienetų vyrams). Silapo yra nurodyta ne geležies trūksta suaugusiųjų iki pagrindinių renkamų ortopedinė operacija, turintys didelį suvokiama rizika perpylimo komplikacijų mažinti alogeninių kraujo perpylimų. Naudojimas turėtų būti ribojamas, kad pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (e. hemoglobino koncentracija svyruoja nuo 10 iki 13 g/dl), kurie neturi autologiniai predonation programa prieinama ir tikėtis vidutinio sunkumo kraujo netekimas (900 iki 1 800 ml). Silapo gali būti naudojami, siekiant padidinti hemoglobino koncentracija simptominis anemija (hemoglobino koncentracija didesnė kaip 10 g/dl), suaugusiesiems, mažos ar vidutinės 1-rizikos pirminės mielodisplazinio sindromai (VNI), kurie turi žemą kraujo serume eritropoetino (.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2007-12-18

Indlægsseddel

                                69
B. PAKUOTĖS LAPELIS
70
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SILAPO 1 000 TV/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 2 000 TV/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 3 000 TV/0,9 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 4 000 TV/0,4 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 5 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 6 000 TV/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 8 000 TV/0,8 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 10 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 20 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 30 000 TV/0,75 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 40 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
epoetinas zeta
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Silapo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Silapo
3.
Kaip vartoti Silapo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Silapo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SILAPO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Silapo sudėtyje yra aktyviosios medžiagos epoetino zeta – baltymo,
kuris skatina kaulų čiulpus
gaminti daugiau hemoglobiną (deguonį pernešančią medžiagą)
pernešančių raudonųjų kraujo kūnelių.
Epoetinas zeta yra žmogaus baltymo eritropoetino kopija ir veikia
taip pat.

SILAPO SKIRTAS INKSTŲ LIGOS SUKELTAI 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Silapo 1 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 2 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 3 000 TV/0,9 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 5 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 6 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 8 000 TV/0,8 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 10 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 20 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 30 000 TV/0,75 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 40 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Silapo 1 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,3 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 1 000
tarptautinių vienetų (TV) epoetino
zeta* (rekombinantinio žmogaus eritropoetino). 1 ml tirpalo yra 3 333
TV epoetino zeta.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,15 mg fenilalanino.
Silapo 2 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,6 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 2 000
tarptautinių vienetų (TV) epoetino
zeta* (rekombinantinio žmogaus eritropoetino). 1 ml tirpalo yra 3 333
TV epoetino zeta.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,30 mg fenilalanino.
Silapo 3 000 TV/0,9 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,9 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 3 000
tarptautinių vienetų (TV) epoetino
zeta* (rekombinantinio žmogaus eritropoetino). 1 ml tirpalo yra 3 333
TV epoetino zeta.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,45 mg fenilalanino.
Silapo 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viena
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-03-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik