Silapo

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-11-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-03-2019

Toimeaine:

epoetinas zeta

Saadav alates:

Stada Arzneimittel AG

ATC kood:

B03XA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

epoetin zeta

Terapeutiline rühm:

Antianeminiai preparatai

Terapeutiline ala:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Näidustused:

Gydymas simptominis anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (BAF), suaugusiųjų ir vaikų patientsTreatment dėl anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu suaugusiųjų ir vaikų pacientai, hemodializės ir suaugusiųjų pacientų peritoninės dializės. Gydymo sunki anemija inkstų kilmės lydimi klinikinių simptomų suaugusiųjų pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dar atliekama dializė. Gydant mažakraujystę ir sumažinti perpylimo reikalavimus suaugusiems pacientams, kuriems chemoterapija kietojo navikai, piktybinės limfomos ar dauginė mieloma, ir gresia perpylimas, kaip įvertinti paciento bendroji būklė e. širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, esamus anemija pradžioje chemoterapija). Silapo gali būti naudojami, siekiant padidinti pajamingumo autologinės kraujo iš paciento predonation programa. Naudoti ši nuoroda turi būti subalansuota pranešė rizikos thromboembolic renginiai. Gydymas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (ne geležies trūkumas), jei kraujo konservavimo procedūrų nėra arba jų nepakanka, kai planuojama pagrindinė planinė operacija reikalauja didelės apimties kraujo (4 ar daugiau vienetų kraujo patelių ar 5 ar daugiau vienetų vyrams). Silapo yra nurodyta ne geležies trūksta suaugusiųjų iki pagrindinių renkamų ortopedinė operacija, turintys didelį suvokiama rizika perpylimo komplikacijų mažinti alogeninių kraujo perpylimų. Naudojimas turėtų būti ribojamas, kad pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (e. hemoglobino koncentracija svyruoja nuo 10 iki 13 g/dl), kurie neturi autologiniai predonation programa prieinama ir tikėtis vidutinio sunkumo kraujo netekimas (900 iki 1 800 ml). Silapo gali būti naudojami, siekiant padidinti hemoglobino koncentracija simptominis anemija (hemoglobino koncentracija didesnė kaip 10 g/dl), suaugusiesiems, mažos ar vidutinės 1-rizikos pirminės mielodisplazinio sindromai (VNI), kurie turi žemą kraujo serume eritropoetino (.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2007-12-18

Infovoldik

                                69
B. PAKUOTĖS LAPELIS
70
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SILAPO 1 000 TV/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 2 000 TV/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 3 000 TV/0,9 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 4 000 TV/0,4 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 5 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 6 000 TV/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 8 000 TV/0,8 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 10 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 20 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 30 000 TV/0,75 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 40 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
epoetinas zeta
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Silapo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Silapo
3.
Kaip vartoti Silapo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Silapo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SILAPO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Silapo sudėtyje yra aktyviosios medžiagos epoetino zeta – baltymo,
kuris skatina kaulų čiulpus
gaminti daugiau hemoglobiną (deguonį pernešančią medžiagą)
pernešančių raudonųjų kraujo kūnelių.
Epoetinas zeta yra žmogaus baltymo eritropoetino kopija ir veikia
taip pat.

SILAPO SKIRTAS INKSTŲ LIGOS SUKELTAI 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Silapo 1 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 2 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 3 000 TV/0,9 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 5 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 6 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 8 000 TV/0,8 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 10 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 20 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 30 000 TV/0,75 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 40 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Silapo 1 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,3 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 1 000
tarptautinių vienetų (TV) epoetino
zeta* (rekombinantinio žmogaus eritropoetino). 1 ml tirpalo yra 3 333
TV epoetino zeta.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,15 mg fenilalanino.
Silapo 2 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,6 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 2 000
tarptautinių vienetų (TV) epoetino
zeta* (rekombinantinio žmogaus eritropoetino). 1 ml tirpalo yra 3 333
TV epoetino zeta.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,30 mg fenilalanino.
Silapo 3 000 TV/0,9 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,9 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 3 000
tarptautinių vienetų (TV) epoetino
zeta* (rekombinantinio žmogaus eritropoetino). 1 ml tirpalo yra 3 333
TV epoetino zeta.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,45 mg fenilalanino.
Silapo 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viena
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik taani 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused taani 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik läti 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused läti 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik malta 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused malta 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik poola 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused poola 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik soome 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused soome 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-03-2019
Infovoldik Infovoldik norra 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused norra 25-11-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 25-11-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-11-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-03-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu