Silapo

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

epoetinas zeta

Disponible desde:

Stada Arzneimittel AG

Código ATC:

B03XA01

Designación común internacional (DCI):

epoetin zeta

Grupo terapéutico:

Antianeminiai preparatai

Área terapéutica:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

indicaciones terapéuticas:

Gydymas simptominis anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (BAF), suaugusiųjų ir vaikų patientsTreatment dėl anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu suaugusiųjų ir vaikų pacientai, hemodializės ir suaugusiųjų pacientų peritoninės dializės. Gydymo sunki anemija inkstų kilmės lydimi klinikinių simptomų suaugusiųjų pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dar atliekama dializė. Gydant mažakraujystę ir sumažinti perpylimo reikalavimus suaugusiems pacientams, kuriems chemoterapija kietojo navikai, piktybinės limfomos ar dauginė mieloma, ir gresia perpylimas, kaip įvertinti paciento bendroji būklė e. širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, esamus anemija pradžioje chemoterapija). Silapo gali būti naudojami, siekiant padidinti pajamingumo autologinės kraujo iš paciento predonation programa. Naudoti ši nuoroda turi būti subalansuota pranešė rizikos thromboembolic renginiai. Gydymas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (ne geležies trūkumas), jei kraujo konservavimo procedūrų nėra arba jų nepakanka, kai planuojama pagrindinė planinė operacija reikalauja didelės apimties kraujo (4 ar daugiau vienetų kraujo patelių ar 5 ar daugiau vienetų vyrams). Silapo yra nurodyta ne geležies trūksta suaugusiųjų iki pagrindinių renkamų ortopedinė operacija, turintys didelį suvokiama rizika perpylimo komplikacijų mažinti alogeninių kraujo perpylimų. Naudojimas turėtų būti ribojamas, kad pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (e. hemoglobino koncentracija svyruoja nuo 10 iki 13 g/dl), kurie neturi autologiniai predonation programa prieinama ir tikėtis vidutinio sunkumo kraujo netekimas (900 iki 1 800 ml). Silapo gali būti naudojami, siekiant padidinti hemoglobino koncentracija simptominis anemija (hemoglobino koncentracija didesnė kaip 10 g/dl), suaugusiesiems, mažos ar vidutinės 1-rizikos pirminės mielodisplazinio sindromai (VNI), kurie turi žemą kraujo serume eritropoetino (.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2007-12-18

Información para el usuario

                                69
B. PAKUOTĖS LAPELIS
70
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SILAPO 1 000 TV/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 2 000 TV/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 3 000 TV/0,9 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 4 000 TV/0,4 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 5 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 6 000 TV/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 8 000 TV/0,8 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 10 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 20 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 30 000 TV/0,75 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 40 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
epoetinas zeta
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Silapo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Silapo
3.
Kaip vartoti Silapo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Silapo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SILAPO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Silapo sudėtyje yra aktyviosios medžiagos epoetino zeta – baltymo,
kuris skatina kaulų čiulpus
gaminti daugiau hemoglobiną (deguonį pernešančią medžiagą)
pernešančių raudonųjų kraujo kūnelių.
Epoetinas zeta yra žmogaus baltymo eritropoetino kopija ir veikia
taip pat.

SILAPO SKIRTAS INKSTŲ LIGOS SUKELTAI 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Silapo 1 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 2 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 3 000 TV/0,9 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 5 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 6 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 8 000 TV/0,8 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 10 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 20 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 30 000 TV/0,75 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 40 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Silapo 1 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,3 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 1 000
tarptautinių vienetų (TV) epoetino
zeta* (rekombinantinio žmogaus eritropoetino). 1 ml tirpalo yra 3 333
TV epoetino zeta.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,15 mg fenilalanino.
Silapo 2 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,6 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 2 000
tarptautinių vienetų (TV) epoetino
zeta* (rekombinantinio žmogaus eritropoetino). 1 ml tirpalo yra 3 333
TV epoetino zeta.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,30 mg fenilalanino.
Silapo 3 000 TV/0,9 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,9 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 3 000
tarptautinių vienetų (TV) epoetino
zeta* (rekombinantinio žmogaus eritropoetino). 1 ml tirpalo yra 3 333
TV epoetino zeta.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,45 mg fenilalanino.
Silapo 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viena
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 25-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-11-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos