Silapo

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-11-2020

Werkstoffen:

epoetinas zeta

Beschikbaar vanaf:

Stada Arzneimittel AG

ATC-code:

B03XA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

epoetin zeta

Therapeutische categorie:

Antianeminiai preparatai

Therapeutisch gebied:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

therapeutische indicaties:

Gydymas simptominis anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (BAF), suaugusiųjų ir vaikų patientsTreatment dėl anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu suaugusiųjų ir vaikų pacientai, hemodializės ir suaugusiųjų pacientų peritoninės dializės. Gydymo sunki anemija inkstų kilmės lydimi klinikinių simptomų suaugusiųjų pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dar atliekama dializė. Gydant mažakraujystę ir sumažinti perpylimo reikalavimus suaugusiems pacientams, kuriems chemoterapija kietojo navikai, piktybinės limfomos ar dauginė mieloma, ir gresia perpylimas, kaip įvertinti paciento bendroji būklė e. širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, esamus anemija pradžioje chemoterapija). Silapo gali būti naudojami, siekiant padidinti pajamingumo autologinės kraujo iš paciento predonation programa. Naudoti ši nuoroda turi būti subalansuota pranešė rizikos thromboembolic renginiai. Gydymas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (ne geležies trūkumas), jei kraujo konservavimo procedūrų nėra arba jų nepakanka, kai planuojama pagrindinė planinė operacija reikalauja didelės apimties kraujo (4 ar daugiau vienetų kraujo patelių ar 5 ar daugiau vienetų vyrams). Silapo yra nurodyta ne geležies trūksta suaugusiųjų iki pagrindinių renkamų ortopedinė operacija, turintys didelį suvokiama rizika perpylimo komplikacijų mažinti alogeninių kraujo perpylimų. Naudojimas turėtų būti ribojamas, kad pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (e. hemoglobino koncentracija svyruoja nuo 10 iki 13 g/dl), kurie neturi autologiniai predonation programa prieinama ir tikėtis vidutinio sunkumo kraujo netekimas (900 iki 1 800 ml). Silapo gali būti naudojami, siekiant padidinti hemoglobino koncentracija simptominis anemija (hemoglobino koncentracija didesnė kaip 10 g/dl), suaugusiesiems, mažos ar vidutinės 1-rizikos pirminės mielodisplazinio sindromai (VNI), kurie turi žemą kraujo serume eritropoetino (.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2007-12-18

Bijsluiter

                                69
B. PAKUOTĖS LAPELIS
70
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SILAPO 1 000 TV/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 2 000 TV/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 3 000 TV/0,9 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 4 000 TV/0,4 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 5 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 6 000 TV/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 8 000 TV/0,8 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 10 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 20 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 30 000 TV/0,75 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 40 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
epoetinas zeta
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Silapo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Silapo
3.
Kaip vartoti Silapo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Silapo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SILAPO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Silapo sudėtyje yra aktyviosios medžiagos epoetino zeta – baltymo,
kuris skatina kaulų čiulpus
gaminti daugiau hemoglobiną (deguonį pernešančią medžiagą)
pernešančių raudonųjų kraujo kūnelių.
Epoetinas zeta yra žmogaus baltymo eritropoetino kopija ir veikia
taip pat.

SILAPO SKIRTAS INKSTŲ LIGOS SUKELTAI 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Silapo 1 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 2 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 3 000 TV/0,9 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 5 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 6 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 8 000 TV/0,8 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 10 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 20 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 30 000 TV/0,75 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 40 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Silapo 1 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,3 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 1 000
tarptautinių vienetų (TV) epoetino
zeta* (rekombinantinio žmogaus eritropoetino). 1 ml tirpalo yra 3 333
TV epoetino zeta.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,15 mg fenilalanino.
Silapo 2 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,6 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 2 000
tarptautinių vienetų (TV) epoetino
zeta* (rekombinantinio žmogaus eritropoetino). 1 ml tirpalo yra 3 333
TV epoetino zeta.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,30 mg fenilalanino.
Silapo 3 000 TV/0,9 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,9 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 3 000
tarptautinių vienetų (TV) epoetino
zeta* (rekombinantinio žmogaus eritropoetino). 1 ml tirpalo yra 3 333
TV epoetino zeta.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,45 mg fenilalanino.
Silapo 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viena
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-03-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten