Silapo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

epoetinas zeta

متاح من:

Stada Arzneimittel AG

ATC رمز:

B03XA01

INN (الاسم الدولي):

epoetin zeta

المجموعة العلاجية:

Antianeminiai preparatai

المجال العلاجي:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

الخصائص العلاجية:

Gydymas simptominis anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (BAF), suaugusiųjų ir vaikų patientsTreatment dėl anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu suaugusiųjų ir vaikų pacientai, hemodializės ir suaugusiųjų pacientų peritoninės dializės. Gydymo sunki anemija inkstų kilmės lydimi klinikinių simptomų suaugusiųjų pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dar atliekama dializė. Gydant mažakraujystę ir sumažinti perpylimo reikalavimus suaugusiems pacientams, kuriems chemoterapija kietojo navikai, piktybinės limfomos ar dauginė mieloma, ir gresia perpylimas, kaip įvertinti paciento bendroji būklė e. širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, esamus anemija pradžioje chemoterapija). Silapo gali būti naudojami, siekiant padidinti pajamingumo autologinės kraujo iš paciento predonation programa. Naudoti ši nuoroda turi būti subalansuota pranešė rizikos thromboembolic renginiai. Gydymas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (ne geležies trūkumas), jei kraujo konservavimo procedūrų nėra arba jų nepakanka, kai planuojama pagrindinė planinė operacija reikalauja didelės apimties kraujo (4 ar daugiau vienetų kraujo patelių ar 5 ar daugiau vienetų vyrams). Silapo yra nurodyta ne geležies trūksta suaugusiųjų iki pagrindinių renkamų ortopedinė operacija, turintys didelį suvokiama rizika perpylimo komplikacijų mažinti alogeninių kraujo perpylimų. Naudojimas turėtų būti ribojamas, kad pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (e. hemoglobino koncentracija svyruoja nuo 10 iki 13 g/dl), kurie neturi autologiniai predonation programa prieinama ir tikėtis vidutinio sunkumo kraujo netekimas (900 iki 1 800 ml). Silapo gali būti naudojami, siekiant padidinti hemoglobino koncentracija simptominis anemija (hemoglobino koncentracija didesnė kaip 10 g/dl), suaugusiesiems, mažos ar vidutinės 1-rizikos pirminės mielodisplazinio sindromai (VNI), kurie turi žemą kraujo serume eritropoetino (.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2007-12-18

نشرة المعلومات

                                69
B. PAKUOTĖS LAPELIS
70
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SILAPO 1 000 TV/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 2 000 TV/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 3 000 TV/0,9 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 4 000 TV/0,4 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 5 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 6 000 TV/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 8 000 TV/0,8 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 10 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 20 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 30 000 TV/0,75 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 40 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
epoetinas zeta
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Silapo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Silapo
3.
Kaip vartoti Silapo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Silapo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SILAPO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Silapo sudėtyje yra aktyviosios medžiagos epoetino zeta – baltymo,
kuris skatina kaulų čiulpus
gaminti daugiau hemoglobiną (deguonį pernešančią medžiagą)
pernešančių raudonųjų kraujo kūnelių.
Epoetinas zeta yra žmogaus baltymo eritropoetino kopija ir veikia
taip pat.

SILAPO SKIRTAS INKSTŲ LIGOS SUKELTAI 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Silapo 1 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 2 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 3 000 TV/0,9 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 5 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 6 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 8 000 TV/0,8 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 10 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 20 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 30 000 TV/0,75 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 40 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Silapo 1 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,3 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 1 000
tarptautinių vienetų (TV) epoetino
zeta* (rekombinantinio žmogaus eritropoetino). 1 ml tirpalo yra 3 333
TV epoetino zeta.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,15 mg fenilalanino.
Silapo 2 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,6 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 2 000
tarptautinių vienetų (TV) epoetino
zeta* (rekombinantinio žmogaus eritropoetino). 1 ml tirpalo yra 3 333
TV epoetino zeta.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,30 mg fenilalanino.
Silapo 3 000 TV/0,9 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,9 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 3 000
tarptautinių vienetų (TV) epoetino
zeta* (rekombinantinio žmogaus eritropoetino). 1 ml tirpalo yra 3 333
TV epoetino zeta.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,45 mg fenilalanino.
Silapo 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viena
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-03-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات