Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
halocur
intervet international bv - halofuginone - antiprotozoals - kalver, nyfødte - i nyfødt calvesprevention av diaré på grunn av diagnostisert cryptosporidium parvum i gårder med historie cryptosporidiosis. administrasjonen skal starte i de første 24 til 48 timer. reduksjon av diaré på grunn av diagnostisert cryptosporidium parvum. administrasjon skal starte innen 24 timer etter at diaréen har begynt. i begge tilfeller, reduksjon av oocyst utskillelse har blitt vist.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
oramorph 2 mg/ ml
l. molteni & c. dei f.lli alitti società di esercizio s.p.a. - morfinsulfat - mikstur, oppløsning - 2 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
flumazenil fresenius kabi 0.1 mg/ ml
fresenius kabi norge as - halden - flumazenil - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.1 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
flumazenil hameln 0.1 mg/ ml
hameln pharma plus gmbh - flumazenil - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 0.1 mg/ ml
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
pexion
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - imepitoin - andre antiepileptics, antiepileptics - hunder - for reduksjon av hyppigheten av generaliserte anfall på grunn av idiopatisk epilepsi hos hunder til bruk etter omhyggelig evaluering av alternative behandlingsalternativer.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
ionsys
incline therapeutics europe ltd - fentanylhydroklorid - smerte, postoperativ - analgetika - ionsys er indisert for behandling av akutte moderat til alvorlig postoperativ smerte hos voksne pasienter.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
irinotecan accord 20 mg/ ml
accord healthcare b.v. - irinotekanhydrokloridtrihydrat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
irinotecan fresenius kabi 20 mg/ ml
fresenius kabi norge as - irinotekanhydrokloridtrihydrat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
nerlynx
pierre fabre medicament - neratinib - bryst neoplasms - antineoplastiske midler - nerlynx er indikert for utvidet adjuvant behandling av voksne pasienter med tidlig stadium hormon reseptor positiv her2-overexpressed/forsterket brystkreft og som er mindre enn ett år fra ferdigstillelse av tidligere adjuvant trastuzumab basert terapi.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
piqray
novartis europharm limited - alpelisib - bryst neoplasms - antineoplastiske midler - piqray er indisert i kombinasjon med fulvestrant for behandling av postmenopausale kvinner, og menn, med hormon-reseptor (hr)-positiv, human epidermal vekstfaktor reseptor 2 (her2)-negative, lokalt avansert eller metastatisk brystkreft med en pik3ca mutasjon etter progresjon av sykdommen etter endokrin terapi som monoterapi (se punkt 5..