Piqray

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-10-2023

Aktiv ingrediens:

Alpelisib

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kode:

L01XE

INN (International Name):

alpelisib

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiske midler

Terapeutisk område:

Bryst Neoplasms

Indikasjoner:

Piqray er indisert i kombinasjon med fulvestrant for behandling av postmenopausale kvinner, og menn, med hormon-reseptor (HR)-positiv, human epidermal vekstfaktor reseptor 2 (HER2)-negative, lokalt avansert eller metastatisk brystkreft med en PIK3CA mutasjon etter progresjon av sykdommen etter endokrin terapi som monoterapi (se punkt 5..

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2020-07-27

Informasjon til brukeren

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Piqray 50 mg filmdrasjerte tabletter
Piqray 150 mg filmdrasjerte tabletter
Piqray 200 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Piqray 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg alpelisib.
Piqray 150 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg alpelisib.
Piqray 200 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg alpelisib.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Piqray 50 mg filmdrasjerte tabletter
Lyserosa, rund, buet filmdrasjert tablett med skrå kanter, merket med
“L7” på den ene siden og
“NVR” på den andre siden. Omtrentlig diameter: 7,2 mm.
Piqray 150 mg filmdrasjerte tabletter
Blekt rød, oval, buet filmdrasjert tablett med skrå kanter, merket
med “UL7” på den ene siden og
“NVR” på den andre siden. Omtrentlig størrelse: 14,2 mm
(lengde); 5,7 mm (bredde).
Piqray 200 mg filmdrasjerte tabletter
Lyserød, oval, buet filmdrasjert tablett med skrå kanter, merket med
“YL7” på den ene siden og
“NVR” på den andre siden. Omtrentlig størrelse: 16,2 mm
(lengde); 6,5 mm (bredde).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Piqray er indisert i kombinasjon med fulvestrant til behandling av
postmenopausale kvinner, samt
menn, med hormonreseptor (HR)-positiv, human epidermal
vekstfaktorreseptor 2 (HER2)-negativ
lokalavansert eller metastatisk brystkreft med en PIK3CA-mutasjon
etter sykdomsprogresjon etter
endokrin behandling som monoterapi (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Piqray skal initieres av lege med erfaring i bruk av
legemidler til behandling av
kreftpasienter.
Utvelgelsen av pasienter med HR-positi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Piqray 50 mg filmdrasjerte tabletter
Piqray 150 mg filmdrasjerte tabletter
Piqray 200 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Piqray 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg alpelisib.
Piqray 150 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg alpelisib.
Piqray 200 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg alpelisib.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Piqray 50 mg filmdrasjerte tabletter
Lyserosa, rund, buet filmdrasjert tablett med skrå kanter, merket med
“L7” på den ene siden og
“NVR” på den andre siden. Omtrentlig diameter: 7,2 mm.
Piqray 150 mg filmdrasjerte tabletter
Blekt rød, oval, buet filmdrasjert tablett med skrå kanter, merket
med “UL7” på den ene siden og
“NVR” på den andre siden. Omtrentlig størrelse: 14,2 mm
(lengde); 5,7 mm (bredde).
Piqray 200 mg filmdrasjerte tabletter
Lyserød, oval, buet filmdrasjert tablett med skrå kanter, merket med
“YL7” på den ene siden og
“NVR” på den andre siden. Omtrentlig størrelse: 16,2 mm
(lengde); 6,5 mm (bredde).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Piqray er indisert i kombinasjon med fulvestrant til behandling av
postmenopausale kvinner, samt
menn, med hormonreseptor (HR)-positiv, human epidermal
vekstfaktorreseptor 2 (HER2)-negativ
lokalavansert eller metastatisk brystkreft med en PIK3CA-mutasjon
etter sykdomsprogresjon etter
endokrin behandling som monoterapi (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Piqray skal initieres av lege med erfaring i bruk av
legemidler til behandling av
kreftpasienter.
Utvelgelsen av pasienter med HR-positi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-07-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk