Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-09-2014

Aktiv ingrediens:

rivastigmine

Tilgjengelig fra:

3M Health Care Limited

ATC-kode:

N06DA03

INN (International Name):

rivastigmine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics, , Αναστολέας Χολινεστεράσης

Terapeutisk område:

Νόσου Αλτσχάιμερ

Indikasjoner:

Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μέτριας μορφής άνοιας του Alzheimer.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Αποτραβηγμένος

Autorisasjon dato:

2014-04-03

Informasjon til brukeren

                                49
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
50
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24H ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΌ
ΈΜΠΛΑΣΤΡΟ
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24H ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΌ
ΈΜΠΛΑΣΤΡΟ
rivastigmine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήσ
τε το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσηλευτή σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε αυτό
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσε
τε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια,
ενημερώστε το γιατρό, το φαρμακοποιό ή
τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Rivastigmine 3M Health Care Ltd. και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h διαδερμικό
έμπλαστρο
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο
απελευθερώνει 4,6 mg rivastigmine ανά 24 ώρες.
Κάθε διαδερμικό
έμπλαστρο των 4,15 cm
2
περιέχει 7,17 mg rivastigmine.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό έμπλαστρο
Έμπλαστρα ορθογώνιου σχήματος,
μεγέθους περίπου 2,5 cm επί 1,8 cm με
στρογγυλεμένες γωνίες.
Κάθε έμπλαστρο αποτελείται από
συνδυασμό ενός αφαιρούμενου,
διαφανούς, αποσπώμενου
στρώματος απελευθέρωσης, ενός
λειτουργικού στρώματος τύπου μήτρας
που περιέχει το φάρμακο,
και ενός εξωτερικού υποστηρικτικού
στρώματος. Το υποστηρικτικό στρώμα
είναι διαφανές έως
ημιδιαφανές, με την επισήμανση “R5” σε
επαναλαμβανόμενο μοτίβο.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική θεραπεία ήπιας έως
μέτριας βαρύτητας άνοιας Alzheimer.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη και η επίβλεψη της θεραπείας
θα πρέπει να γίνεται από ιατρό με
εμπειρία 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-09-2014

Søk varsler relatert til dette produktet