Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

rivastigmine

Verfügbar ab:

3M Health Care Limited

ATC-Code:

N06DA03

INN (Internationale Bezeichnung):

rivastigmine

Therapiegruppe:

Psychoanaleptics, , Αναστολέας Χολινεστεράσης

Therapiebereich:

Νόσου Αλτσχάιμερ

Anwendungsgebiete:

Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μέτριας μορφής άνοιας του Alzheimer.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

Αποτραβηγμένος

Berechtigungsdatum:

2014-04-03

Gebrauchsinformation

                                49
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
50
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24H ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΌ
ΈΜΠΛΑΣΤΡΟ
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24H ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΌ
ΈΜΠΛΑΣΤΡΟ
rivastigmine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήσ
τε το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσηλευτή σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε αυτό
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσε
τε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια,
ενημερώστε το γιατρό, το φαρμακοποιό ή
τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Rivastigmine 3M Health Care Ltd. και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h διαδερμικό
έμπλαστρο
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο
απελευθερώνει 4,6 mg rivastigmine ανά 24 ώρες.
Κάθε διαδερμικό
έμπλαστρο των 4,15 cm
2
περιέχει 7,17 mg rivastigmine.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό έμπλαστρο
Έμπλαστρα ορθογώνιου σχήματος,
μεγέθους περίπου 2,5 cm επί 1,8 cm με
στρογγυλεμένες γωνίες.
Κάθε έμπλαστρο αποτελείται από
συνδυασμό ενός αφαιρούμενου,
διαφανούς, αποσπώμενου
στρώματος απελευθέρωσης, ενός
λειτουργικού στρώματος τύπου μήτρας
που περιέχει το φάρμακο,
και ενός εξωτερικού υποστηρικτικού
στρώματος. Το υποστηρικτικό στρώμα
είναι διαφανές έως
ημιδιαφανές, με την επισήμανση “R5” σε
επαναλαμβανόμενο μοτίβο.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική θεραπεία ήπιας έως
μέτριας βαρύτητας άνοιας Alzheimer.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη και η επίβλεψη της θεραπείας
θα πρέπει να γίνεται από ιατρό με
εμπειρία 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-09-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt