Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-09-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-09-2014

Bahan aktif:

rivastigmine

Boleh didapati daripada:

3M Health Care Limited

Kod ATC:

N06DA03

INN (Nama Antarabangsa):

rivastigmine

Kumpulan terapeutik:

Psychoanaleptics, , Αναστολέας Χολινεστεράσης

Kawasan terapeutik:

Νόσου Αλτσχάιμερ

Tanda-tanda terapeutik:

Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μέτριας μορφής άνοιας του Alzheimer.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Αποτραβηγμένος

Tarikh kebenaran:

2014-04-03

Risalah maklumat

                                49
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
50
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24H ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΌ
ΈΜΠΛΑΣΤΡΟ
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24H ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΌ
ΈΜΠΛΑΣΤΡΟ
rivastigmine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήσ
τε το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσηλευτή σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε αυτό
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσε
τε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια,
ενημερώστε το γιατρό, το φαρμακοποιό ή
τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Rivastigmine 3M Health Care Ltd. και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h διαδερμικό
έμπλαστρο
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο
απελευθερώνει 4,6 mg rivastigmine ανά 24 ώρες.
Κάθε διαδερμικό
έμπλαστρο των 4,15 cm
2
περιέχει 7,17 mg rivastigmine.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό έμπλαστρο
Έμπλαστρα ορθογώνιου σχήματος,
μεγέθους περίπου 2,5 cm επί 1,8 cm με
στρογγυλεμένες γωνίες.
Κάθε έμπλαστρο αποτελείται από
συνδυασμό ενός αφαιρούμενου,
διαφανούς, αποσπώμενου
στρώματος απελευθέρωσης, ενός
λειτουργικού στρώματος τύπου μήτρας
που περιέχει το φάρμακο,
και ενός εξωτερικού υποστηρικτικού
στρώματος. Το υποστηρικτικό στρώμα
είναι διαφανές έως
ημιδιαφανές, με την επισήμανση “R5” σε
επαναλαμβανόμενο μοτίβο.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική θεραπεία ήπιας έως
μέτριας βαρύτητας άνοιας Alzheimer.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη και η επίβλεψη της θεραπείας
θα πρέπει να γίνεται από ιατρό με
εμπειρία 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-09-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini