Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-09-2014

Werkstoffen:

rivastigmine

Beschikbaar vanaf:

3M Health Care Limited

ATC-code:

N06DA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

rivastigmine

Therapeutische categorie:

Psychoanaleptics, , Αναστολέας Χολινεστεράσης

Therapeutisch gebied:

Νόσου Αλτσχάιμερ

therapeutische indicaties:

Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μέτριας μορφής άνοιας του Alzheimer.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Αποτραβηγμένος

Autorisatie datum:

2014-04-03

Bijsluiter

                                49
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
50
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24H ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΌ
ΈΜΠΛΑΣΤΡΟ
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24H ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΌ
ΈΜΠΛΑΣΤΡΟ
rivastigmine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήσ
τε το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσηλευτή σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε αυτό
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσε
τε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια,
ενημερώστε το γιατρό, το φαρμακοποιό ή
τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Rivastigmine 3M Health Care Ltd. και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h διαδερμικό
έμπλαστρο
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο
απελευθερώνει 4,6 mg rivastigmine ανά 24 ώρες.
Κάθε διαδερμικό
έμπλαστρο των 4,15 cm
2
περιέχει 7,17 mg rivastigmine.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό έμπλαστρο
Έμπλαστρα ορθογώνιου σχήματος,
μεγέθους περίπου 2,5 cm επί 1,8 cm με
στρογγυλεμένες γωνίες.
Κάθε έμπλαστρο αποτελείται από
συνδυασμό ενός αφαιρούμενου,
διαφανούς, αποσπώμενου
στρώματος απελευθέρωσης, ενός
λειτουργικού στρώματος τύπου μήτρας
που περιέχει το φάρμακο,
και ενός εξωτερικού υποστηρικτικού
στρώματος. Το υποστηρικτικό στρώμα
είναι διαφανές έως
ημιδιαφανές, με την επισήμανση “R5” σε
επαναλαμβανόμενο μοτίβο.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική θεραπεία ήπιας έως
μέτριας βαρύτητας άνοιας Alzheimer.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη και η επίβλεψη της θεραπείας
θα πρέπει να γίνεται από ιατρό με
εμπειρία 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-09-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten