Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

rivastigmine

Beszerezhető a:

3M Health Care Limited

ATC-kód:

N06DA03

INN (nemzetközi neve):

rivastigmine

Terápiás csoport:

Psychoanaleptics, , Αναστολέας Χολινεστεράσης

Terápiás terület:

Νόσου Αλτσχάιμερ

Terápiás javallatok:

Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μέτριας μορφής άνοιας του Alzheimer.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

2014-04-03

Betegtájékoztató

                                49
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
50
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24H ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΌ
ΈΜΠΛΑΣΤΡΟ
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24H ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΌ
ΈΜΠΛΑΣΤΡΟ
rivastigmine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήσ
τε το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσηλευτή σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε αυτό
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσε
τε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια,
ενημερώστε το γιατρό, το φαρμακοποιό ή
τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Rivastigmine 3M Health Care Ltd. και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h διαδερμικό
έμπλαστρο
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο
απελευθερώνει 4,6 mg rivastigmine ανά 24 ώρες.
Κάθε διαδερμικό
έμπλαστρο των 4,15 cm
2
περιέχει 7,17 mg rivastigmine.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό έμπλαστρο
Έμπλαστρα ορθογώνιου σχήματος,
μεγέθους περίπου 2,5 cm επί 1,8 cm με
στρογγυλεμένες γωνίες.
Κάθε έμπλαστρο αποτελείται από
συνδυασμό ενός αφαιρούμενου,
διαφανούς, αποσπώμενου
στρώματος απελευθέρωσης, ενός
λειτουργικού στρώματος τύπου μήτρας
που περιέχει το φάρμακο,
και ενός εξωτερικού υποστηρικτικού
στρώματος. Το υποστηρικτικό στρώμα
είναι διαφανές έως
ημιδιαφανές, με την επισήμανση “R5” σε
επαναλαμβανόμενο μοτίβο.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική θεραπεία ήπιας έως
μέτριας βαρύτητας άνοιας Alzheimer.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη και η επίβλεψη της θεραπείας
θα πρέπει να γίνεται από ιατρό με
εμπειρία 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-09-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-09-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-09-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-09-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése