RIVA-ATOMOXETINE Capsule

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Tilgjengelig fra:

LABORATOIRE RIVA INC.

ATC-kode:

N06BA09

INN (International Name):

ATOMOXETINE

Dosering :

80MG

Legemiddelform:

Capsule

Sammensetning:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 80MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

30

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434006; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2014-04-23

Preparatomtale

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-ATOMOXETINE
(capsules d’atomoxétine)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg et 100 mg d’atomoxétine
(sous forme de chlorhydrate d’atomoxetine)
Norme reconnue
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec, Canada.
J7C 3V4
www.labriva.com
Date de révision : 22 juin 2016
No de contrôle : 195326
_Monographie de Produit – RIVA-ATOMOXETINE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
ABUS ET DÉPENDANCE
..............................................................................................
21
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
24
SURDOSAGE...................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 28
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 34
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTI