RIVA-ATOMOXETINE Capsule

Страна: Канада

Език: френски

Източник: Health Canada

Активна съставка:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Предлага се от:

LABORATOIRE RIVA INC.

АТС код:

N06BA09

INN (Международно Name):

ATOMOXETINE

дозиране:

80MG

Лекарствена форма:

Capsule

Композиция:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 80MG

Начин на приложение:

Orale

Броя в опаковка:

30

Вид предписание :

Prescription

Терапевтична област:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Каталог на резюме:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434006; AHFS:

Статус Оторизация:

APPROUVÉ

Дата Оторизация:

2014-04-23

Данни за продукта

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-ATOMOXETINE
(capsules d’atomoxétine)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg et 100 mg d’atomoxétine
(sous forme de chlorhydrate d’atomoxetine)
Norme reconnue
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec, Canada.
J7C 3V4
www.labriva.com
Date de révision : 22 juin 2016
No de contrôle : 195326
_Monographie de Produit – RIVA-ATOMOXETINE _
_Page 2 de 55 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
ABUS ET DÉPENDANCE
..............................................................................................
21
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
24
SURDOSAGE...................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 28
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 34
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTI