RIVA-ATOMOXETINE Capsule

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Dostopno od:

LABORATOIRE RIVA INC.

Koda artikla:

N06BA09

INN (mednarodno ime):

ATOMOXETINE

Odmerek:

80MG

Farmacevtska oblika:

Capsule

Sestava:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 80MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

30

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434006; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2014-04-23

Lastnosti izdelka

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-ATOMOXETINE
(capsules d’atomoxétine)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg et 100 mg d’atomoxétine
(sous forme de chlorhydrate d’atomoxetine)
Norme reconnue
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec, Canada.
J7C 3V4
www.labriva.com
Date de révision : 22 juin 2016
No de contrôle : 195326
_Monographie de Produit – RIVA-ATOMOXETINE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
ABUS ET DÉPENDANCE
..............................................................................................
21
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
24
SURDOSAGE...................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 28
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 34
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTI