RIVA-ATOMOXETINE Capsule

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Prieinama:

LABORATOIRE RIVA INC.

ATC kodas:

N06BA09

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ATOMOXETINE

Dozė:

80MG

Vaisto forma:

Capsule

Sudėtis:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 80MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

30

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434006; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2014-04-23

Prekės savybės

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-ATOMOXETINE
(capsules d’atomoxétine)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg et 100 mg d’atomoxétine
(sous forme de chlorhydrate d’atomoxetine)
Norme reconnue
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec, Canada.
J7C 3V4
www.labriva.com
Date de révision : 22 juin 2016
No de contrôle : 195326
_Monographie de Produit – RIVA-ATOMOXETINE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
ABUS ET DÉPENDANCE
..............................................................................................
21
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
24
SURDOSAGE...................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 28
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 34
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTI