Protopic

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-02-2024

Aktiv ingrediens:

takrolimus

Tilgjengelig fra:

LEO Pharma A/S

ATC-kode:

D11AH01

INN (International Name):

tacrolimus

Terapeutisk gruppe:

Ostali dermatološki pripravci

Terapeutisk område:

Dermatitis, Atopic

Indikasjoner:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. javlja četiri ili više puta godišnje), koji su imali početni odgovor za najviše šest tjedana terapije, dva puta dnevno masti tacrolimus (mjesta očistili, gotovo izbrisani ili slabo utječe).

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2002-02-27

Informasjon til brukeren

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PROTOPIC 0,03% MAST
takrolimus hidrat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Protopic i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Protopic
3.
Kako primjenjivati Protopic
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Protopic
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PROTOPIC I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar lijeka Protopic, takrolimus hidrat, je
imunomodulirajuće sredstvo.
Protopic 0,03% mast se primjenjuje za liječenje umjerenog do teškog
atopijskog dermatitisa (ekcema)
u odraslih koji nemaju prikladan odgovor ili ne podnose konvencionalne
terapije kao što su topikalni
kortikosteroidi, i u djece (starosti 2 ili više godina) koja nisu
imala prikladan odgovor na
konvencionalne terapije kao što su topikalni kortikosteroidi.
Kad se umjereni do teški atopijski dermatitis jednom potpuno povuče
ili gotovo potpuno povuče
nakon najviše 6 tjedana liječenja rasplamsane bolesti te ako Vam se
bolest često rasplamsa (tj. 4 ili
više puta godišnje), primjenom Protopic 0,03% masti dvaput tjedno
može biti moguće spriječiti
povratak rasplamsane bolesti ili produljiti vrijeme u kojem nemate
rasplamsanu bolest.
U atopijskom dermatitisu, pretjerana reakcija imunološkog sustava
kože uzrokuje upalu kože (svrbež,
crvenilo, suhoću). Protopic mijenja poremećeni imunološki odgovor i
ublažava upalu kože i svrbež.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Protopic 0,03% mast
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 g Protopic 0,03% masti sadrži 0,3 mg takrolimusa u obliku
takrolimus hidrata (0,03%).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Butilhidroksitoluen (E321) 15 mikrograma/g mast.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Mast
Bijela do blago žućkasta mast.
_ _
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Protopic 0,03% mast indicirana je u odraslih, adolescenata i djece u
dobi od 2 godine.
Liječenje rasplamsane bolesti
_Odrasli i adolescenti (u dobi od 16 ili više godina)_
Liječenje umjerenog do teškog atopijskog dermatitisa u odraslih koji
ne podnose ili nemaju prikladan
odgovor na konvencionalne terapije, kao što su topikalni
kortikosteroidi.
_Djeca (u dobi od 2 ili više godina) _
Liječenje umjerenog do teškog atopijskog dermatitisa u djece koja
nisu imala prikladan odgovor na
konvencionalne terapije, kao što su topikalni kortikosteroidi.
Terapija održavanja
Liječenje umjerenog do teškog atopijskog dermatitisa za
sprječavanje rasplamsavanja i produljenja
razdoblja bez rasplamsavanja u bolesnika s visokom učestalošću
egzacerbacije bolesti (tj. nastaje 4 ili
više puta godišnje) koji su imali početni odgovor (lezije potpuno
nestale, gotovo nestale ili blago
zahvaćaju kožu) na liječenje takrolimus mašću dvaput na dan u
trajanju do najviše 6 tjedana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Protopic mašću treba započeti liječnik s iskustvom u
dijagnosticiranju i liječenju atopijskog
dermatitisa.
Protopic je dostupan u dvije jačine, Protopic 0,03% i Protopic 0,1%
mast.
Doziranje
Liječenje rasplamsane bolesti
Protopic se može uporabiti za kratkotrajno i za intermitentno
dugotrajno liječenje. Liječenje se ne
smije kontinuirano provoditi bez prekida.
Liječenje Protopic mašću treba započeti kod pojave prvih znakova i
simptoma. Protopic mašću je
potrebno liječiti svako zahvaćeno područje kože sve dok lezije
potpuno ili gotovo ne 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-02-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk