Protopic

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
13-02-2024

Virkt innihaldsefni:

takrolimus

Fáanlegur frá:

LEO Pharma A/S

ATC númer:

D11AH01

INN (Alþjóðlegt nafn):

tacrolimus

Meðferðarhópur:

Ostali dermatološki pripravci

Lækningarsvæði:

Dermatitis, Atopic

Ábendingar:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. javlja četiri ili više puta godišnje), koji su imali početni odgovor za najviše šest tjedana terapije, dva puta dnevno masti tacrolimus (mjesta očistili, gotovo izbrisani ili slabo utječe).

Vörulýsing:

Revision: 26

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2002-02-27

Upplýsingar fylgiseðill

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PROTOPIC 0,03% MAST
takrolimus hidrat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Protopic i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Protopic
3.
Kako primjenjivati Protopic
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Protopic
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PROTOPIC I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar lijeka Protopic, takrolimus hidrat, je
imunomodulirajuće sredstvo.
Protopic 0,03% mast se primjenjuje za liječenje umjerenog do teškog
atopijskog dermatitisa (ekcema)
u odraslih koji nemaju prikladan odgovor ili ne podnose konvencionalne
terapije kao što su topikalni
kortikosteroidi, i u djece (starosti 2 ili više godina) koja nisu
imala prikladan odgovor na
konvencionalne terapije kao što su topikalni kortikosteroidi.
Kad se umjereni do teški atopijski dermatitis jednom potpuno povuče
ili gotovo potpuno povuče
nakon najviše 6 tjedana liječenja rasplamsane bolesti te ako Vam se
bolest često rasplamsa (tj. 4 ili
više puta godišnje), primjenom Protopic 0,03% masti dvaput tjedno
može biti moguće spriječiti
povratak rasplamsane bolesti ili produljiti vrijeme u kojem nemate
rasplamsanu bolest.
U atopijskom dermatitisu, pretjerana reakcija imunološkog sustava
kože uzrokuje upalu kože (svrbež,
crvenilo, suhoću). Protopic mijenja poremećeni imunološki odgovor i
ublažava upalu kože i svrbež.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Protopic 0,03% mast
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 g Protopic 0,03% masti sadrži 0,3 mg takrolimusa u obliku
takrolimus hidrata (0,03%).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Butilhidroksitoluen (E321) 15 mikrograma/g mast.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Mast
Bijela do blago žućkasta mast.
_ _
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Protopic 0,03% mast indicirana je u odraslih, adolescenata i djece u
dobi od 2 godine.
Liječenje rasplamsane bolesti
_Odrasli i adolescenti (u dobi od 16 ili više godina)_
Liječenje umjerenog do teškog atopijskog dermatitisa u odraslih koji
ne podnose ili nemaju prikladan
odgovor na konvencionalne terapije, kao što su topikalni
kortikosteroidi.
_Djeca (u dobi od 2 ili više godina) _
Liječenje umjerenog do teškog atopijskog dermatitisa u djece koja
nisu imala prikladan odgovor na
konvencionalne terapije, kao što su topikalni kortikosteroidi.
Terapija održavanja
Liječenje umjerenog do teškog atopijskog dermatitisa za
sprječavanje rasplamsavanja i produljenja
razdoblja bez rasplamsavanja u bolesnika s visokom učestalošću
egzacerbacije bolesti (tj. nastaje 4 ili
više puta godišnje) koji su imali početni odgovor (lezije potpuno
nestale, gotovo nestale ili blago
zahvaćaju kožu) na liječenje takrolimus mašću dvaput na dan u
trajanju do najviše 6 tjedana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Protopic mašću treba započeti liječnik s iskustvom u
dijagnosticiranju i liječenju atopijskog
dermatitisa.
Protopic je dostupan u dvije jačine, Protopic 0,03% i Protopic 0,1%
mast.
Doziranje
Liječenje rasplamsane bolesti
Protopic se može uporabiti za kratkotrajno i za intermitentno
dugotrajno liječenje. Liječenje se ne
smije kontinuirano provoditi bez prekida.
Liječenje Protopic mašću treba započeti kod pojave prvih znakova i
simptoma. Protopic mašću je
potrebno liječiti svako zahvaćeno područje kože sve dok lezije
potpuno ili gotovo ne 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 13-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 13-02-2024

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu