Protopic

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

takrolimus

Available from:

LEO Pharma A/S

ATC code:

D11AH01

INN (International Name):

tacrolimus

Therapeutic group:

Ostali dermatološki pripravci

Therapeutic area:

Dermatitis, Atopic

Therapeutic indications:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. javlja četiri ili više puta godišnje), koji su imali početni odgovor za najviše šest tjedana terapije, dva puta dnevno masti tacrolimus (mjesta očistili, gotovo izbrisani ili slabo utječe).

Product summary:

Revision: 26

Authorization status:

odobren

Authorization date:

2002-02-27

Patient Information leaflet

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PROTOPIC 0,03% MAST
takrolimus hidrat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Protopic i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Protopic
3.
Kako primjenjivati Protopic
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Protopic
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PROTOPIC I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar lijeka Protopic, takrolimus hidrat, je
imunomodulirajuće sredstvo.
Protopic 0,03% mast se primjenjuje za liječenje umjerenog do teškog
atopijskog dermatitisa (ekcema)
u odraslih koji nemaju prikladan odgovor ili ne podnose konvencionalne
terapije kao što su topikalni
kortikosteroidi, i u djece (starosti 2 ili više godina) koja nisu
imala prikladan odgovor na
konvencionalne terapije kao što su topikalni kortikosteroidi.
Kad se umjereni do teški atopijski dermatitis jednom potpuno povuče
ili gotovo potpuno povuče
nakon najviše 6 tjedana liječenja rasplamsane bolesti te ako Vam se
bolest često rasplamsa (tj. 4 ili
više puta godišnje), primjenom Protopic 0,03% masti dvaput tjedno
može biti moguće spriječiti
povratak rasplamsane bolesti ili produljiti vrijeme u kojem nemate
rasplamsanu bolest.
U atopijskom dermatitisu, pretjerana reakcija imunološkog sustava
kože uzrokuje upalu kože (svrbež,
crvenilo, suhoću). Protopic mijenja poremećeni imunološki odgovor i
ublažava upalu kože i svrbež.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Protopic 0,03% mast
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 g Protopic 0,03% masti sadrži 0,3 mg takrolimusa u obliku
takrolimus hidrata (0,03%).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Butilhidroksitoluen (E321) 15 mikrograma/g mast.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Mast
Bijela do blago žućkasta mast.
_ _
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Protopic 0,03% mast indicirana je u odraslih, adolescenata i djece u
dobi od 2 godine.
Liječenje rasplamsane bolesti
_Odrasli i adolescenti (u dobi od 16 ili više godina)_
Liječenje umjerenog do teškog atopijskog dermatitisa u odraslih koji
ne podnose ili nemaju prikladan
odgovor na konvencionalne terapije, kao što su topikalni
kortikosteroidi.
_Djeca (u dobi od 2 ili više godina) _
Liječenje umjerenog do teškog atopijskog dermatitisa u djece koja
nisu imala prikladan odgovor na
konvencionalne terapije, kao što su topikalni kortikosteroidi.
Terapija održavanja
Liječenje umjerenog do teškog atopijskog dermatitisa za
sprječavanje rasplamsavanja i produljenja
razdoblja bez rasplamsavanja u bolesnika s visokom učestalošću
egzacerbacije bolesti (tj. nastaje 4 ili
više puta godišnje) koji su imali početni odgovor (lezije potpuno
nestale, gotovo nestale ili blago
zahvaćaju kožu) na liječenje takrolimus mašću dvaput na dan u
trajanju do najviše 6 tjedana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Protopic mašću treba započeti liječnik s iskustvom u
dijagnosticiranju i liječenju atopijskog
dermatitisa.
Protopic je dostupan u dvije jačine, Protopic 0,03% i Protopic 0,1%
mast.
Doziranje
Liječenje rasplamsane bolesti
Protopic se može uporabiti za kratkotrajno i za intermitentno
dugotrajno liječenje. Liječenje se ne
smije kontinuirano provoditi bez prekida.
Liječenje Protopic mašću treba započeti kod pojave prvih znakova i
simptoma. Protopic mašću je
potrebno liječiti svako zahvaćeno područje kože sve dok lezije
potpuno ili gotovo ne 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 13-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 13-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 13-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 13-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 13-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 13-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 13-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 13-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 13-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 13-02-2024

Search alerts related to this product

View documents history