Protopic

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-02-2024

유효 성분:

takrolimus

제공처:

LEO Pharma A/S

ATC 코드:

D11AH01

INN (International Name):

tacrolimus

치료 그룹:

Ostali dermatološki pripravci

치료 영역:

Dermatitis, Atopic

치료 징후:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. javlja četiri ili više puta godišnje), koji su imali početni odgovor za najviše šest tjedana terapije, dva puta dnevno masti tacrolimus (mjesta očistili, gotovo izbrisani ili slabo utječe).

제품 요약:

Revision: 26

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2002-02-27

환자 정보 전단

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PROTOPIC 0,03% MAST
takrolimus hidrat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Protopic i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Protopic
3.
Kako primjenjivati Protopic
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Protopic
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PROTOPIC I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar lijeka Protopic, takrolimus hidrat, je
imunomodulirajuće sredstvo.
Protopic 0,03% mast se primjenjuje za liječenje umjerenog do teškog
atopijskog dermatitisa (ekcema)
u odraslih koji nemaju prikladan odgovor ili ne podnose konvencionalne
terapije kao što su topikalni
kortikosteroidi, i u djece (starosti 2 ili više godina) koja nisu
imala prikladan odgovor na
konvencionalne terapije kao što su topikalni kortikosteroidi.
Kad se umjereni do teški atopijski dermatitis jednom potpuno povuče
ili gotovo potpuno povuče
nakon najviše 6 tjedana liječenja rasplamsane bolesti te ako Vam se
bolest često rasplamsa (tj. 4 ili
više puta godišnje), primjenom Protopic 0,03% masti dvaput tjedno
može biti moguće spriječiti
povratak rasplamsane bolesti ili produljiti vrijeme u kojem nemate
rasplamsanu bolest.
U atopijskom dermatitisu, pretjerana reakcija imunološkog sustava
kože uzrokuje upalu kože (svrbež,
crvenilo, suhoću). Protopic mijenja poremećeni imunološki odgovor i
ublažava upalu kože i svrbež.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Protopic 0,03% mast
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 g Protopic 0,03% masti sadrži 0,3 mg takrolimusa u obliku
takrolimus hidrata (0,03%).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Butilhidroksitoluen (E321) 15 mikrograma/g mast.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Mast
Bijela do blago žućkasta mast.
_ _
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Protopic 0,03% mast indicirana je u odraslih, adolescenata i djece u
dobi od 2 godine.
Liječenje rasplamsane bolesti
_Odrasli i adolescenti (u dobi od 16 ili više godina)_
Liječenje umjerenog do teškog atopijskog dermatitisa u odraslih koji
ne podnose ili nemaju prikladan
odgovor na konvencionalne terapije, kao što su topikalni
kortikosteroidi.
_Djeca (u dobi od 2 ili više godina) _
Liječenje umjerenog do teškog atopijskog dermatitisa u djece koja
nisu imala prikladan odgovor na
konvencionalne terapije, kao što su topikalni kortikosteroidi.
Terapija održavanja
Liječenje umjerenog do teškog atopijskog dermatitisa za
sprječavanje rasplamsavanja i produljenja
razdoblja bez rasplamsavanja u bolesnika s visokom učestalošću
egzacerbacije bolesti (tj. nastaje 4 ili
više puta godišnje) koji su imali početni odgovor (lezije potpuno
nestale, gotovo nestale ili blago
zahvaćaju kožu) na liječenje takrolimus mašću dvaput na dan u
trajanju do najviše 6 tjedana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Protopic mašću treba započeti liječnik s iskustvom u
dijagnosticiranju i liječenju atopijskog
dermatitisa.
Protopic je dostupan u dvije jačine, Protopic 0,03% i Protopic 0,1%
mast.
Doziranje
Liječenje rasplamsane bolesti
Protopic se može uporabiti za kratkotrajno i za intermitentno
dugotrajno liječenje. Liječenje se ne
smije kontinuirano provoditi bez prekida.
Liječenje Protopic mašću treba započeti kod pojave prvih znakova i
simptoma. Protopic mašću je
potrebno liječiti svako zahvaćeno područje kože sve dok lezije
potpuno ili gotovo ne 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-02-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기