Piqray

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Alpelisib

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited 

Code ATC:

L01XE

DCI (Dénomination commune internationale):

alpelisib

Groupe thérapeutique:

Antineoplastiske midler

Domaine thérapeutique:

Bryst Neoplasms

indications thérapeutiques:

Piqray er indisert i kombinasjon med fulvestrant for behandling av postmenopausale kvinner, og menn, med hormon-reseptor (HR)-positiv, human epidermal vekstfaktor reseptor 2 (HER2)-negative, lokalt avansert eller metastatisk brystkreft med en PIK3CA mutasjon etter progresjon av sykdommen etter endokrin terapi som monoterapi (se punkt 5..

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2020-07-27

Notice patient

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Piqray 50 mg filmdrasjerte tabletter
Piqray 150 mg filmdrasjerte tabletter
Piqray 200 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Piqray 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg alpelisib.
Piqray 150 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg alpelisib.
Piqray 200 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg alpelisib.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Piqray 50 mg filmdrasjerte tabletter
Lyserosa, rund, buet filmdrasjert tablett med skrå kanter, merket med
“L7” på den ene siden og
“NVR” på den andre siden. Omtrentlig diameter: 7,2 mm.
Piqray 150 mg filmdrasjerte tabletter
Blekt rød, oval, buet filmdrasjert tablett med skrå kanter, merket
med “UL7” på den ene siden og
“NVR” på den andre siden. Omtrentlig størrelse: 14,2 mm
(lengde); 5,7 mm (bredde).
Piqray 200 mg filmdrasjerte tabletter
Lyserød, oval, buet filmdrasjert tablett med skrå kanter, merket med
“YL7” på den ene siden og
“NVR” på den andre siden. Omtrentlig størrelse: 16,2 mm
(lengde); 6,5 mm (bredde).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Piqray er indisert i kombinasjon med fulvestrant til behandling av
postmenopausale kvinner, samt
menn, med hormonreseptor (HR)-positiv, human epidermal
vekstfaktorreseptor 2 (HER2)-negativ
lokalavansert eller metastatisk brystkreft med en PIK3CA-mutasjon
etter sykdomsprogresjon etter
endokrin behandling som monoterapi (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Piqray skal initieres av lege med erfaring i bruk av
legemidler til behandling av
kreftpasienter.
Utvelgelsen av pasienter med HR-positi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Piqray 50 mg filmdrasjerte tabletter
Piqray 150 mg filmdrasjerte tabletter
Piqray 200 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Piqray 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg alpelisib.
Piqray 150 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg alpelisib.
Piqray 200 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg alpelisib.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Piqray 50 mg filmdrasjerte tabletter
Lyserosa, rund, buet filmdrasjert tablett med skrå kanter, merket med
“L7” på den ene siden og
“NVR” på den andre siden. Omtrentlig diameter: 7,2 mm.
Piqray 150 mg filmdrasjerte tabletter
Blekt rød, oval, buet filmdrasjert tablett med skrå kanter, merket
med “UL7” på den ene siden og
“NVR” på den andre siden. Omtrentlig størrelse: 14,2 mm
(lengde); 5,7 mm (bredde).
Piqray 200 mg filmdrasjerte tabletter
Lyserød, oval, buet filmdrasjert tablett med skrå kanter, merket med
“YL7” på den ene siden og
“NVR” på den andre siden. Omtrentlig størrelse: 16,2 mm
(lengde); 6,5 mm (bredde).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Piqray er indisert i kombinasjon med fulvestrant til behandling av
postmenopausale kvinner, samt
menn, med hormonreseptor (HR)-positiv, human epidermal
vekstfaktorreseptor 2 (HER2)-negativ
lokalavansert eller metastatisk brystkreft med en PIK3CA-mutasjon
etter sykdomsprogresjon etter
endokrin behandling som monoterapi (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Piqray skal initieres av lege med erfaring i bruk av
legemidler til behandling av
kreftpasienter.
Utvelgelsen av pasienter med HR-positi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-07-2020
Notice patient Notice patient espagnol 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-07-2020
Notice patient Notice patient tchèque 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-07-2020
Notice patient Notice patient danois 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-07-2020
Notice patient Notice patient allemand 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-07-2020
Notice patient Notice patient estonien 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-07-2020
Notice patient Notice patient grec 26-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-07-2020
Notice patient Notice patient français 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-07-2020
Notice patient Notice patient italien 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-07-2020
Notice patient Notice patient letton 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-07-2020
Notice patient Notice patient lituanien 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-07-2020
Notice patient Notice patient hongrois 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-07-2020
Notice patient Notice patient maltais 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-07-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-07-2020
Notice patient Notice patient polonais 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-07-2020
Notice patient Notice patient portugais 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-07-2020
Notice patient Notice patient roumain 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-07-2020
Notice patient Notice patient slovaque 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-07-2020
Notice patient Notice patient slovène 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-07-2020
Notice patient Notice patient finnois 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-07-2020
Notice patient Notice patient suédois 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-07-2020
Notice patient Notice patient islandais 26-10-2023
Notice patient Notice patient croate 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 30-07-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents