Piqray

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
26-10-2023

ingredients actius:

Alpelisib

Disponible des:

Novartis Europharm Limited 

Codi ATC:

L01XE

Designació comuna internacional (DCI):

alpelisib

Grupo terapéutico:

Antineoplastiske midler

Área terapéutica:

Bryst Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Piqray er indisert i kombinasjon med fulvestrant for behandling av postmenopausale kvinner, og menn, med hormon-reseptor (HR)-positiv, human epidermal vekstfaktor reseptor 2 (HER2)-negative, lokalt avansert eller metastatisk brystkreft med en PIK3CA mutasjon etter progresjon av sykdommen etter endokrin terapi som monoterapi (se punkt 5..

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2020-07-27

Informació per a l'usuari

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Piqray 50 mg filmdrasjerte tabletter
Piqray 150 mg filmdrasjerte tabletter
Piqray 200 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Piqray 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg alpelisib.
Piqray 150 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg alpelisib.
Piqray 200 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg alpelisib.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Piqray 50 mg filmdrasjerte tabletter
Lyserosa, rund, buet filmdrasjert tablett med skrå kanter, merket med
“L7” på den ene siden og
“NVR” på den andre siden. Omtrentlig diameter: 7,2 mm.
Piqray 150 mg filmdrasjerte tabletter
Blekt rød, oval, buet filmdrasjert tablett med skrå kanter, merket
med “UL7” på den ene siden og
“NVR” på den andre siden. Omtrentlig størrelse: 14,2 mm
(lengde); 5,7 mm (bredde).
Piqray 200 mg filmdrasjerte tabletter
Lyserød, oval, buet filmdrasjert tablett med skrå kanter, merket med
“YL7” på den ene siden og
“NVR” på den andre siden. Omtrentlig størrelse: 16,2 mm
(lengde); 6,5 mm (bredde).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Piqray er indisert i kombinasjon med fulvestrant til behandling av
postmenopausale kvinner, samt
menn, med hormonreseptor (HR)-positiv, human epidermal
vekstfaktorreseptor 2 (HER2)-negativ
lokalavansert eller metastatisk brystkreft med en PIK3CA-mutasjon
etter sykdomsprogresjon etter
endokrin behandling som monoterapi (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Piqray skal initieres av lege med erfaring i bruk av
legemidler til behandling av
kreftpasienter.
Utvelgelsen av pasienter med HR-positi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Piqray 50 mg filmdrasjerte tabletter
Piqray 150 mg filmdrasjerte tabletter
Piqray 200 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Piqray 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg alpelisib.
Piqray 150 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg alpelisib.
Piqray 200 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg alpelisib.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Piqray 50 mg filmdrasjerte tabletter
Lyserosa, rund, buet filmdrasjert tablett med skrå kanter, merket med
“L7” på den ene siden og
“NVR” på den andre siden. Omtrentlig diameter: 7,2 mm.
Piqray 150 mg filmdrasjerte tabletter
Blekt rød, oval, buet filmdrasjert tablett med skrå kanter, merket
med “UL7” på den ene siden og
“NVR” på den andre siden. Omtrentlig størrelse: 14,2 mm
(lengde); 5,7 mm (bredde).
Piqray 200 mg filmdrasjerte tabletter
Lyserød, oval, buet filmdrasjert tablett med skrå kanter, merket med
“YL7” på den ene siden og
“NVR” på den andre siden. Omtrentlig størrelse: 16,2 mm
(lengde); 6,5 mm (bredde).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Piqray er indisert i kombinasjon med fulvestrant til behandling av
postmenopausale kvinner, samt
menn, med hormonreseptor (HR)-positiv, human epidermal
vekstfaktorreseptor 2 (HER2)-negativ
lokalavansert eller metastatisk brystkreft med en PIK3CA-mutasjon
etter sykdomsprogresjon etter
endokrin behandling som monoterapi (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Piqray skal initieres av lege med erfaring i bruk av
legemidler til behandling av
kreftpasienter.
Utvelgelsen av pasienter med HR-positi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents