Pioglitazone Teva

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-05-2023

Aktiv ingrediens:

pioglitazon hidroklorid

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

Terapeutisk gruppe:

Opskrbni sustav i metabolizam

Terapeutisk område:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Indikasjoner:

Pioglitazone je indiciran u liječenju dijabetesa tip 2:u monoterapiji - kod odraslih bolesnika (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili intoleranceas dual oralnu terapiju u kombinaciji s metforminom kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija metforminom - u sulfonilureje samo kod odraslih pacijenata netolerancije метформина ili kojim metformin je kontraindiciran, s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč najvećoj переносимую dozu kada monoterapija s sulphonylureaas trostruka пероральная terapija u kombinaciji s metforminom i sulfonilurejom, kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč dvostruko oralnu terapiju. Pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina kod šećerne bolesti tipa 2 dijabetesa odraslih pacijenata s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole na inzulin, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. Nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja HbA1c). Kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. U svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

povučen

Autorisasjon dato:

2012-03-26

Informasjon til brukeren

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PIOGLITAZON TEVA 15 MG TABLETE
PIOGLITAZON TEVA 30 MG TABLETE
PIOGLITAZON TEVA 45 MG TABLETE
pioglitazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pioglitazon Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pioglitazon Teva
3.
Kako uzimati Pioglitazon Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pioglitazon Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PIOGLITAZON TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Pioglitazon Teva sadrži pioglitazon. To je antidijabetički lijek
koji se primjenjuje za liječenje šećerne
bolesti tipa 2 (neovisne o inzulinu) kod odraslih, kada metformin nije
pogodan ili nije imao
odgovarajuće djelovanje. Ovaj tip šećerne bolesti obično se
razvija u odrasloj dobi.
Pioglitazon Teva pridonosi kontroli razine šećera u krvi kad imate
šećernu bolest tipa 2, tako što
pomaže Vašem tijelu da bolje iskoristi inzulin koji proizvodi.
Liječnik će provjeriti djelovanje lijeka
Pioglitazon Teva 3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete uzimati.
Pioglitazon Teva se može primjenjivati sam u bolesnika koji ne mogu
uzimati metformin, a kod kojih
se liječenjem dijetom i tjelovježbom nije uspjela postići kontrola
šećera u krvi, ili se može dodati
drugim lijekovima (kao što su metformin, sulfonilureja ili insulin)
koji nisu uspjeli osigurati dostatnu
kontrolu šećera u krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PIOGL
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pioglitazon Teva 15 mg tablete
Pioglitazon Teva 30 mg tablete
Pioglitazon Teva 45 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pioglitazon Teva 15 mg tablete
Jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pioglitazon Teva 30 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pioglitazon Teva 45 mg tablete
Jedna tableta sadrži 45 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Pioglitazon Teva 15 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘15’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
Pioglitazon Teva 30 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘30’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
Pioglitazon Teva 45 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘45’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pioglitazon je indiciran kao druga ili treća linija liječenja
šećerne bolesti tipa 2 na sljedeći način:
kao
MONOTERAPIJA
-
u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom
težinom) u kojih se
kontrola ne postiže dijetom i tjelovježbom i u kojih metformin nije
prikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošenja
kao
DVOJNA PERORALNA TERAPIJA
u kombinaciji s
-
metforminom, u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom
tjelesnom
težinom) s nedostatnom kontrolom glikemije usprkos monoterapiji
metforminom u
najvećoj podnošljivoj dozi
-
sulfonilurejom, samo u odraslih bolesnika s nepodnošenjem metformina
ili u kojih je
metformin kontraindiciran, s nedostatnom kontrolom glikemije usprkos
monoterapiji
sulfonilurejom u najvećoj podnošljivoj dozi.
Lijek koji više nije odobren
3
kao
TROJNA PERORALNA TERAPIJA
u kombinaciji s
-
metforminom i sulfonilurejom, u odraslih bol
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-05-2023

Søk varsler relatert til dette produktet