Pioglitazone Teva

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
04-05-2023

Ingredientes activos:

pioglitazon hidroklorid

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

A10BG03

Designación común internacional (DCI):

pioglitazone

Grupo terapéutico:

Opskrbni sustav i metabolizam

Área terapéutica:

Dijabetes Mellitus, tip 2

indicaciones terapéuticas:

Pioglitazone je indiciran u liječenju dijabetesa tip 2:u monoterapiji - kod odraslih bolesnika (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili intoleranceas dual oralnu terapiju u kombinaciji s metforminom kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija metforminom - u sulfonilureje samo kod odraslih pacijenata netolerancije метформина ili kojim metformin je kontraindiciran, s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč najvećoj переносимую dozu kada monoterapija s sulphonylureaas trostruka пероральная terapija u kombinaciji s metforminom i sulfonilurejom, kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč dvostruko oralnu terapiju. Pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina kod šećerne bolesti tipa 2 dijabetesa odraslih pacijenata s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole na inzulin, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. Nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja HbA1c). Kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. U svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

povučen

Fecha de autorización:

2012-03-26

Información para el usuario

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PIOGLITAZON TEVA 15 MG TABLETE
PIOGLITAZON TEVA 30 MG TABLETE
PIOGLITAZON TEVA 45 MG TABLETE
pioglitazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pioglitazon Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pioglitazon Teva
3.
Kako uzimati Pioglitazon Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pioglitazon Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PIOGLITAZON TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Pioglitazon Teva sadrži pioglitazon. To je antidijabetički lijek
koji se primjenjuje za liječenje šećerne
bolesti tipa 2 (neovisne o inzulinu) kod odraslih, kada metformin nije
pogodan ili nije imao
odgovarajuće djelovanje. Ovaj tip šećerne bolesti obično se
razvija u odrasloj dobi.
Pioglitazon Teva pridonosi kontroli razine šećera u krvi kad imate
šećernu bolest tipa 2, tako što
pomaže Vašem tijelu da bolje iskoristi inzulin koji proizvodi.
Liječnik će provjeriti djelovanje lijeka
Pioglitazon Teva 3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete uzimati.
Pioglitazon Teva se može primjenjivati sam u bolesnika koji ne mogu
uzimati metformin, a kod kojih
se liječenjem dijetom i tjelovježbom nije uspjela postići kontrola
šećera u krvi, ili se može dodati
drugim lijekovima (kao što su metformin, sulfonilureja ili insulin)
koji nisu uspjeli osigurati dostatnu
kontrolu šećera u krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PIOGL
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pioglitazon Teva 15 mg tablete
Pioglitazon Teva 30 mg tablete
Pioglitazon Teva 45 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pioglitazon Teva 15 mg tablete
Jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pioglitazon Teva 30 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pioglitazon Teva 45 mg tablete
Jedna tableta sadrži 45 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Pioglitazon Teva 15 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘15’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
Pioglitazon Teva 30 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘30’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
Pioglitazon Teva 45 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘45’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pioglitazon je indiciran kao druga ili treća linija liječenja
šećerne bolesti tipa 2 na sljedeći način:
kao
MONOTERAPIJA
-
u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom
težinom) u kojih se
kontrola ne postiže dijetom i tjelovježbom i u kojih metformin nije
prikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošenja
kao
DVOJNA PERORALNA TERAPIJA
u kombinaciji s
-
metforminom, u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom
tjelesnom
težinom) s nedostatnom kontrolom glikemije usprkos monoterapiji
metforminom u
najvećoj podnošljivoj dozi
-
sulfonilurejom, samo u odraslih bolesnika s nepodnošenjem metformina
ili u kojih je
metformin kontraindiciran, s nedostatnom kontrolom glikemije usprkos
monoterapiji
sulfonilurejom u najvećoj podnošljivoj dozi.
Lijek koji više nije odobren
3
kao
TROJNA PERORALNA TERAPIJA
u kombinaciji s
-
metforminom i sulfonilurejom, u odraslih bol
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-05-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto