Pioglitazone Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

pioglitazon hidroklorid

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

A10BG03

INN (इंटरनेशनल नाम):

pioglitazone

चिकित्सीय समूह:

Opskrbni sustav i metabolizam

चिकित्सीय क्षेत्र:

Dijabetes Mellitus, tip 2

चिकित्सीय संकेत:

Pioglitazone je indiciran u liječenju dijabetesa tip 2:u monoterapiji - kod odraslih bolesnika (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili intoleranceas dual oralnu terapiju u kombinaciji s metforminom kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija metforminom - u sulfonilureje samo kod odraslih pacijenata netolerancije метформина ili kojim metformin je kontraindiciran, s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč najvećoj переносимую dozu kada monoterapija s sulphonylureaas trostruka пероральная terapija u kombinaciji s metforminom i sulfonilurejom, kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč dvostruko oralnu terapiju. Pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina kod šećerne bolesti tipa 2 dijabetesa odraslih pacijenata s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole na inzulin, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. Nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja HbA1c). Kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. U svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

povučen

प्राधिकरण की तारीख:

2012-03-26

सूचना पत्रक

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PIOGLITAZON TEVA 15 MG TABLETE
PIOGLITAZON TEVA 30 MG TABLETE
PIOGLITAZON TEVA 45 MG TABLETE
pioglitazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pioglitazon Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pioglitazon Teva
3.
Kako uzimati Pioglitazon Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pioglitazon Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PIOGLITAZON TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Pioglitazon Teva sadrži pioglitazon. To je antidijabetički lijek
koji se primjenjuje za liječenje šećerne
bolesti tipa 2 (neovisne o inzulinu) kod odraslih, kada metformin nije
pogodan ili nije imao
odgovarajuće djelovanje. Ovaj tip šećerne bolesti obično se
razvija u odrasloj dobi.
Pioglitazon Teva pridonosi kontroli razine šećera u krvi kad imate
šećernu bolest tipa 2, tako što
pomaže Vašem tijelu da bolje iskoristi inzulin koji proizvodi.
Liječnik će provjeriti djelovanje lijeka
Pioglitazon Teva 3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete uzimati.
Pioglitazon Teva se može primjenjivati sam u bolesnika koji ne mogu
uzimati metformin, a kod kojih
se liječenjem dijetom i tjelovježbom nije uspjela postići kontrola
šećera u krvi, ili se može dodati
drugim lijekovima (kao što su metformin, sulfonilureja ili insulin)
koji nisu uspjeli osigurati dostatnu
kontrolu šećera u krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PIOGL
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pioglitazon Teva 15 mg tablete
Pioglitazon Teva 30 mg tablete
Pioglitazon Teva 45 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pioglitazon Teva 15 mg tablete
Jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pioglitazon Teva 30 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pioglitazon Teva 45 mg tablete
Jedna tableta sadrži 45 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Pioglitazon Teva 15 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘15’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
Pioglitazon Teva 30 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘30’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
Pioglitazon Teva 45 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘45’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pioglitazon je indiciran kao druga ili treća linija liječenja
šećerne bolesti tipa 2 na sljedeći način:
kao
MONOTERAPIJA
-
u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom
težinom) u kojih se
kontrola ne postiže dijetom i tjelovježbom i u kojih metformin nije
prikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošenja
kao
DVOJNA PERORALNA TERAPIJA
u kombinaciji s
-
metforminom, u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom
tjelesnom
težinom) s nedostatnom kontrolom glikemije usprkos monoterapiji
metforminom u
najvećoj podnošljivoj dozi
-
sulfonilurejom, samo u odraslih bolesnika s nepodnošenjem metformina
ili u kojih je
metformin kontraindiciran, s nedostatnom kontrolom glikemije usprkos
monoterapiji
sulfonilurejom u najvećoj podnošljivoj dozi.
Lijek koji više nije odobren
3
kao
TROJNA PERORALNA TERAPIJA
u kombinaciji s
-
metforminom i sulfonilurejom, u odraslih bol
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-05-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें