Pioglitazone Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-05-2023

Toimeaine:

pioglitazon hidroklorid

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

A10BG03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pioglitazone

Terapeutiline rühm:

Opskrbni sustav i metabolizam

Terapeutiline ala:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Näidustused:

Pioglitazone je indiciran u liječenju dijabetesa tip 2:u monoterapiji - kod odraslih bolesnika (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili intoleranceas dual oralnu terapiju u kombinaciji s metforminom kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija metforminom - u sulfonilureje samo kod odraslih pacijenata netolerancije метформина ili kojim metformin je kontraindiciran, s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč najvećoj переносимую dozu kada monoterapija s sulphonylureaas trostruka пероральная terapija u kombinaciji s metforminom i sulfonilurejom, kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč dvostruko oralnu terapiju. Pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina kod šećerne bolesti tipa 2 dijabetesa odraslih pacijenata s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole na inzulin, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. Nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja HbA1c). Kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. U svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

povučen

Loa andmise kuupäev:

2012-03-26

Infovoldik

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PIOGLITAZON TEVA 15 MG TABLETE
PIOGLITAZON TEVA 30 MG TABLETE
PIOGLITAZON TEVA 45 MG TABLETE
pioglitazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pioglitazon Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pioglitazon Teva
3.
Kako uzimati Pioglitazon Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pioglitazon Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PIOGLITAZON TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Pioglitazon Teva sadrži pioglitazon. To je antidijabetički lijek
koji se primjenjuje za liječenje šećerne
bolesti tipa 2 (neovisne o inzulinu) kod odraslih, kada metformin nije
pogodan ili nije imao
odgovarajuće djelovanje. Ovaj tip šećerne bolesti obično se
razvija u odrasloj dobi.
Pioglitazon Teva pridonosi kontroli razine šećera u krvi kad imate
šećernu bolest tipa 2, tako što
pomaže Vašem tijelu da bolje iskoristi inzulin koji proizvodi.
Liječnik će provjeriti djelovanje lijeka
Pioglitazon Teva 3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete uzimati.
Pioglitazon Teva se može primjenjivati sam u bolesnika koji ne mogu
uzimati metformin, a kod kojih
se liječenjem dijetom i tjelovježbom nije uspjela postići kontrola
šećera u krvi, ili se može dodati
drugim lijekovima (kao što su metformin, sulfonilureja ili insulin)
koji nisu uspjeli osigurati dostatnu
kontrolu šećera u krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PIOGL
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pioglitazon Teva 15 mg tablete
Pioglitazon Teva 30 mg tablete
Pioglitazon Teva 45 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pioglitazon Teva 15 mg tablete
Jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pioglitazon Teva 30 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pioglitazon Teva 45 mg tablete
Jedna tableta sadrži 45 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Pioglitazon Teva 15 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘15’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
Pioglitazon Teva 30 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘30’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
Pioglitazon Teva 45 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘45’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pioglitazon je indiciran kao druga ili treća linija liječenja
šećerne bolesti tipa 2 na sljedeći način:
kao
MONOTERAPIJA
-
u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom
težinom) u kojih se
kontrola ne postiže dijetom i tjelovježbom i u kojih metformin nije
prikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošenja
kao
DVOJNA PERORALNA TERAPIJA
u kombinaciji s
-
metforminom, u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom
tjelesnom
težinom) s nedostatnom kontrolom glikemije usprkos monoterapiji
metforminom u
najvećoj podnošljivoj dozi
-
sulfonilurejom, samo u odraslih bolesnika s nepodnošenjem metformina
ili u kojih je
metformin kontraindiciran, s nedostatnom kontrolom glikemije usprkos
monoterapiji
sulfonilurejom u najvećoj podnošljivoj dozi.
Lijek koji više nije odobren
3
kao
TROJNA PERORALNA TERAPIJA
u kombinaciji s
-
metforminom i sulfonilurejom, u odraslih bol
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik taani 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik läti 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik malta 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik poola 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik soome 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik norra 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 04-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 04-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 04-05-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu