Olazax

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-07-2020

Aktiv ingrediens:

olanzapină

Tilgjengelig fra:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psiholeptice

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

AdultsOlanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2009-12-11

Informasjon til brukeren

                                106
B. PROSPECTUL
107
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OLAZAX 5 MG COMPRIMATE
OLAZAX 7,5 MG COMPRIMATE
OLAZAX 10 MG COMPRIMATE
OLAZAX 15 MG COMPRIMATE
OLAZAX 20 MG COMPRIMATE
olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii advers, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Olazax şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Olazax
3.
Cum să luaţi Olazax
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Olazax
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OLAZAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Olazax conţine substanţa activă olanzapină.
Olazax apar
ţ
ine grupului de medicamente denumit
antipsihotice şi se foloseşte pentru tratamentul următoarelor boli:

Schizofrenia, vederea, auzirea sau simţirea unor lucruri care nu sunt
prezente, convingerile
eronate, suspiciunea neobişnuită şi tendinţa la izolare.
Persoanele cu această boală pot, de
asemenea, să se simtă deprimaţi, anxioşi sau tensionaţi.

Episoade maniacale moderate până la severe afecţiune cu simptome
cum ar fi stare de
excitaţie sau euforie.
OLAZAX a demonstrat prevenirea recurenţei acestor simptome la
pacienţii cu afecţiune bipolară ale
căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu olanzapină.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI OLAZAX
NU LUAŢI OLAZAX

Dac
ă
sunte
ţ
i alergic (hi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Olazax 5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat con
ţ
ine olanzapin
ă
5 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare comprimat con
ţ
ine aspartam 0,23 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate rotunde, plate, de culoare galbenă, cu margini teşite,
marcate cu “B“ pe una din feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Adul_
_ţ_
_i _
Olanzapina este indicat
ă
în tratamentul schizofreniei.
La pacien
ţ
ii care au r
ă
spuns ini
ţ
ial la olanzapin
ă
, tratamentul de între
ţ
inere cu olanzapin
ă
este
eficace în men
ţ
inerea amelior
ă
rii clinice.
Olanzapina este indicat
ă
în tratamentul episoadelor maniacale moderate pân
ă
la severe.
Olanzapina este indicat
ă
pentru prevenirea recuren
ţ
elor la pacien
ţ
ii cu tulburare bipolar
ă
, al c
ă
ror
episod maniacal a r
ă
spuns la tratamentul cu olanzapin
ă
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Adul_
_ţi_
_ _
Schizofrenie: Doza ini
ţ
ial
ă
recomandat
ă
de olanzapin
ă
este de 10 mg/zi.
Episoade maniacale: Doza ini
ţ
ial
ă
este de 15 mg ca doz
ă
zilnic
ă
unic
ă
în monoterapie sau 10 mg
pe zi în terapia combinată (vezi pct. 5.1).
Prevenirea recuren
ţ
elor în tulburarea bipolar
ă
:
Doza ini
ţ
ial
ă
recomandat
ă
este de 10 mg/zi.
Pentru pacien
ţ
ii la care s-a administrat olanzapin
ă
pentru tratamentul episoadelor maniacale,
tratamentul de prevenire a rec
ă
derilor se continu
ă
cu aceea
ş
i doz
ă
. Tratamentul cu olanzapin
ă
trebuie continuat (cu ajustarea dozelor dac
ă
este necesar) dac
ă
apare un nou episod maniacal,
mixt sau depresiv, cu medica
ţ
ie suplimentar
ă
, în func
ţ
ie de indica
ţ
iile terapeutice, pentru
tratamentul simptomelor modific
ă
rilor de dispozi
ţ
ie.
În timpul tratamentului schizofreniei, episoadelor maniacale
ş
i prevenirii recuren
ţ
elor din
tulburarea bipolar
ă
, doza zilnic
ă
poate fi aj
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-09-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk