Olazax

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
31-07-2020

Principio attivo:

olanzapină

Commercializzato da:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Codice ATC:

N05AH03

INN (Nome Internazionale):

olanzapine

Gruppo terapeutico:

Psiholeptice

Area terapeutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicazioni terapeutiche:

AdultsOlanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2009-12-11

Foglio illustrativo

                                106
B. PROSPECTUL
107
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OLAZAX 5 MG COMPRIMATE
OLAZAX 7,5 MG COMPRIMATE
OLAZAX 10 MG COMPRIMATE
OLAZAX 15 MG COMPRIMATE
OLAZAX 20 MG COMPRIMATE
olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii advers, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Olazax şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Olazax
3.
Cum să luaţi Olazax
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Olazax
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OLAZAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Olazax conţine substanţa activă olanzapină.
Olazax apar
ţ
ine grupului de medicamente denumit
antipsihotice şi se foloseşte pentru tratamentul următoarelor boli:

Schizofrenia, vederea, auzirea sau simţirea unor lucruri care nu sunt
prezente, convingerile
eronate, suspiciunea neobişnuită şi tendinţa la izolare.
Persoanele cu această boală pot, de
asemenea, să se simtă deprimaţi, anxioşi sau tensionaţi.

Episoade maniacale moderate până la severe afecţiune cu simptome
cum ar fi stare de
excitaţie sau euforie.
OLAZAX a demonstrat prevenirea recurenţei acestor simptome la
pacienţii cu afecţiune bipolară ale
căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu olanzapină.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI OLAZAX
NU LUAŢI OLAZAX

Dac
ă
sunte
ţ
i alergic (hi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Olazax 5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat con
ţ
ine olanzapin
ă
5 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare comprimat con
ţ
ine aspartam 0,23 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate rotunde, plate, de culoare galbenă, cu margini teşite,
marcate cu “B“ pe una din feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Adul_
_ţ_
_i _
Olanzapina este indicat
ă
în tratamentul schizofreniei.
La pacien
ţ
ii care au r
ă
spuns ini
ţ
ial la olanzapin
ă
, tratamentul de între
ţ
inere cu olanzapin
ă
este
eficace în men
ţ
inerea amelior
ă
rii clinice.
Olanzapina este indicat
ă
în tratamentul episoadelor maniacale moderate pân
ă
la severe.
Olanzapina este indicat
ă
pentru prevenirea recuren
ţ
elor la pacien
ţ
ii cu tulburare bipolar
ă
, al c
ă
ror
episod maniacal a r
ă
spuns la tratamentul cu olanzapin
ă
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Adul_
_ţi_
_ _
Schizofrenie: Doza ini
ţ
ial
ă
recomandat
ă
de olanzapin
ă
este de 10 mg/zi.
Episoade maniacale: Doza ini
ţ
ial
ă
este de 15 mg ca doz
ă
zilnic
ă
unic
ă
în monoterapie sau 10 mg
pe zi în terapia combinată (vezi pct. 5.1).
Prevenirea recuren
ţ
elor în tulburarea bipolar
ă
:
Doza ini
ţ
ial
ă
recomandat
ă
este de 10 mg/zi.
Pentru pacien
ţ
ii la care s-a administrat olanzapin
ă
pentru tratamentul episoadelor maniacale,
tratamentul de prevenire a rec
ă
derilor se continu
ă
cu aceea
ş
i doz
ă
. Tratamentul cu olanzapin
ă
trebuie continuat (cu ajustarea dozelor dac
ă
este necesar) dac
ă
apare un nou episod maniacal,
mixt sau depresiv, cu medica
ţ
ie suplimentar
ă
, în func
ţ
ie de indica
ţ
iile terapeutice, pentru
tratamentul simptomelor modific
ă
rilor de dispozi
ţ
ie.
În timpul tratamentului schizofreniei, episoadelor maniacale
ş
i prevenirii recuren
ţ
elor din
tulburarea bipolar
ă
, doza zilnic
ă
poate fi aj
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 31-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 31-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 31-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 31-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 31-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 31-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 31-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 31-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 31-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 31-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 31-07-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti