Olazax

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
31-07-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-09-2014

Bahan aktif:

olanzapină

Boleh didapati daripada:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Kod ATC:

N05AH03

INN (Nama Antarabangsa):

olanzapine

Kumpulan terapeutik:

Psiholeptice

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

AdultsOlanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2009-12-11

Risalah maklumat

                                106
B. PROSPECTUL
107
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OLAZAX 5 MG COMPRIMATE
OLAZAX 7,5 MG COMPRIMATE
OLAZAX 10 MG COMPRIMATE
OLAZAX 15 MG COMPRIMATE
OLAZAX 20 MG COMPRIMATE
olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii advers, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Olazax şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Olazax
3.
Cum să luaţi Olazax
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Olazax
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OLAZAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Olazax conţine substanţa activă olanzapină.
Olazax apar
ţ
ine grupului de medicamente denumit
antipsihotice şi se foloseşte pentru tratamentul următoarelor boli:

Schizofrenia, vederea, auzirea sau simţirea unor lucruri care nu sunt
prezente, convingerile
eronate, suspiciunea neobişnuită şi tendinţa la izolare.
Persoanele cu această boală pot, de
asemenea, să se simtă deprimaţi, anxioşi sau tensionaţi.

Episoade maniacale moderate până la severe afecţiune cu simptome
cum ar fi stare de
excitaţie sau euforie.
OLAZAX a demonstrat prevenirea recurenţei acestor simptome la
pacienţii cu afecţiune bipolară ale
căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu olanzapină.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI OLAZAX
NU LUAŢI OLAZAX

Dac
ă
sunte
ţ
i alergic (hi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Olazax 5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat con
ţ
ine olanzapin
ă
5 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare comprimat con
ţ
ine aspartam 0,23 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate rotunde, plate, de culoare galbenă, cu margini teşite,
marcate cu “B“ pe una din feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Adul_
_ţ_
_i _
Olanzapina este indicat
ă
în tratamentul schizofreniei.
La pacien
ţ
ii care au r
ă
spuns ini
ţ
ial la olanzapin
ă
, tratamentul de între
ţ
inere cu olanzapin
ă
este
eficace în men
ţ
inerea amelior
ă
rii clinice.
Olanzapina este indicat
ă
în tratamentul episoadelor maniacale moderate pân
ă
la severe.
Olanzapina este indicat
ă
pentru prevenirea recuren
ţ
elor la pacien
ţ
ii cu tulburare bipolar
ă
, al c
ă
ror
episod maniacal a r
ă
spuns la tratamentul cu olanzapin
ă
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Adul_
_ţi_
_ _
Schizofrenie: Doza ini
ţ
ial
ă
recomandat
ă
de olanzapin
ă
este de 10 mg/zi.
Episoade maniacale: Doza ini
ţ
ial
ă
este de 15 mg ca doz
ă
zilnic
ă
unic
ă
în monoterapie sau 10 mg
pe zi în terapia combinată (vezi pct. 5.1).
Prevenirea recuren
ţ
elor în tulburarea bipolar
ă
:
Doza ini
ţ
ial
ă
recomandat
ă
este de 10 mg/zi.
Pentru pacien
ţ
ii la care s-a administrat olanzapin
ă
pentru tratamentul episoadelor maniacale,
tratamentul de prevenire a rec
ă
derilor se continu
ă
cu aceea
ş
i doz
ă
. Tratamentul cu olanzapin
ă
trebuie continuat (cu ajustarea dozelor dac
ă
este necesar) dac
ă
apare un nou episod maniacal,
mixt sau depresiv, cu medica
ţ
ie suplimentar
ă
, în func
ţ
ie de indica
ţ
iile terapeutice, pentru
tratamentul simptomelor modific
ă
rilor de dispozi
ţ
ie.
În timpul tratamentului schizofreniei, episoadelor maniacale
ş
i prevenirii recuren
ţ
elor din
tulburarea bipolar
ă
, doza zilnic
ă
poate fi aj
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 31-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 31-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-09-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen