Olazax

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

olanzapină

Beszerezhető a:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC-kód:

N05AH03

INN (nemzetközi neve):

olanzapine

Terápiás csoport:

Psiholeptice

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

AdultsOlanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2009-12-11

Betegtájékoztató

                                106
B. PROSPECTUL
107
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OLAZAX 5 MG COMPRIMATE
OLAZAX 7,5 MG COMPRIMATE
OLAZAX 10 MG COMPRIMATE
OLAZAX 15 MG COMPRIMATE
OLAZAX 20 MG COMPRIMATE
olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii advers, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Olazax şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Olazax
3.
Cum să luaţi Olazax
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Olazax
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OLAZAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Olazax conţine substanţa activă olanzapină.
Olazax apar
ţ
ine grupului de medicamente denumit
antipsihotice şi se foloseşte pentru tratamentul următoarelor boli:

Schizofrenia, vederea, auzirea sau simţirea unor lucruri care nu sunt
prezente, convingerile
eronate, suspiciunea neobişnuită şi tendinţa la izolare.
Persoanele cu această boală pot, de
asemenea, să se simtă deprimaţi, anxioşi sau tensionaţi.

Episoade maniacale moderate până la severe afecţiune cu simptome
cum ar fi stare de
excitaţie sau euforie.
OLAZAX a demonstrat prevenirea recurenţei acestor simptome la
pacienţii cu afecţiune bipolară ale
căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu olanzapină.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI OLAZAX
NU LUAŢI OLAZAX

Dac
ă
sunte
ţ
i alergic (hi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Olazax 5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat con
ţ
ine olanzapin
ă
5 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare comprimat con
ţ
ine aspartam 0,23 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate rotunde, plate, de culoare galbenă, cu margini teşite,
marcate cu “B“ pe una din feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Adul_
_ţ_
_i _
Olanzapina este indicat
ă
în tratamentul schizofreniei.
La pacien
ţ
ii care au r
ă
spuns ini
ţ
ial la olanzapin
ă
, tratamentul de între
ţ
inere cu olanzapin
ă
este
eficace în men
ţ
inerea amelior
ă
rii clinice.
Olanzapina este indicat
ă
în tratamentul episoadelor maniacale moderate pân
ă
la severe.
Olanzapina este indicat
ă
pentru prevenirea recuren
ţ
elor la pacien
ţ
ii cu tulburare bipolar
ă
, al c
ă
ror
episod maniacal a r
ă
spuns la tratamentul cu olanzapin
ă
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Adul_
_ţi_
_ _
Schizofrenie: Doza ini
ţ
ial
ă
recomandat
ă
de olanzapin
ă
este de 10 mg/zi.
Episoade maniacale: Doza ini
ţ
ial
ă
este de 15 mg ca doz
ă
zilnic
ă
unic
ă
în monoterapie sau 10 mg
pe zi în terapia combinată (vezi pct. 5.1).
Prevenirea recuren
ţ
elor în tulburarea bipolar
ă
:
Doza ini
ţ
ial
ă
recomandat
ă
este de 10 mg/zi.
Pentru pacien
ţ
ii la care s-a administrat olanzapin
ă
pentru tratamentul episoadelor maniacale,
tratamentul de prevenire a rec
ă
derilor se continu
ă
cu aceea
ş
i doz
ă
. Tratamentul cu olanzapin
ă
trebuie continuat (cu ajustarea dozelor dac
ă
este necesar) dac
ă
apare un nou episod maniacal,
mixt sau depresiv, cu medica
ţ
ie suplimentar
ă
, în func
ţ
ie de indica
ţ
iile terapeutice, pentru
tratamentul simptomelor modific
ă
rilor de dispozi
ţ
ie.
În timpul tratamentului schizofreniei, episoadelor maniacale
ş
i prevenirii recuren
ţ
elor din
tulburarea bipolar
ă
, doza zilnic
ă
poate fi aj
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-07-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-07-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-07-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-07-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése