Olazax

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

olanzapină

Pieejams no:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATĶ kods:

N05AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

olanzapine

Ārstniecības grupa:

Psiholeptice

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

AdultsOlanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2009-12-11

Lietošanas instrukcija

                                106
B. PROSPECTUL
107
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OLAZAX 5 MG COMPRIMATE
OLAZAX 7,5 MG COMPRIMATE
OLAZAX 10 MG COMPRIMATE
OLAZAX 15 MG COMPRIMATE
OLAZAX 20 MG COMPRIMATE
olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii advers, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Olazax şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Olazax
3.
Cum să luaţi Olazax
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Olazax
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OLAZAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Olazax conţine substanţa activă olanzapină.
Olazax apar
ţ
ine grupului de medicamente denumit
antipsihotice şi se foloseşte pentru tratamentul următoarelor boli:

Schizofrenia, vederea, auzirea sau simţirea unor lucruri care nu sunt
prezente, convingerile
eronate, suspiciunea neobişnuită şi tendinţa la izolare.
Persoanele cu această boală pot, de
asemenea, să se simtă deprimaţi, anxioşi sau tensionaţi.

Episoade maniacale moderate până la severe afecţiune cu simptome
cum ar fi stare de
excitaţie sau euforie.
OLAZAX a demonstrat prevenirea recurenţei acestor simptome la
pacienţii cu afecţiune bipolară ale
căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu olanzapină.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI OLAZAX
NU LUAŢI OLAZAX

Dac
ă
sunte
ţ
i alergic (hi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Olazax 5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat con
ţ
ine olanzapin
ă
5 mg.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare comprimat con
ţ
ine aspartam 0,23 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate rotunde, plate, de culoare galbenă, cu margini teşite,
marcate cu “B“ pe una din feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Adul_
_ţ_
_i _
Olanzapina este indicat
ă
în tratamentul schizofreniei.
La pacien
ţ
ii care au r
ă
spuns ini
ţ
ial la olanzapin
ă
, tratamentul de între
ţ
inere cu olanzapin
ă
este
eficace în men
ţ
inerea amelior
ă
rii clinice.
Olanzapina este indicat
ă
în tratamentul episoadelor maniacale moderate pân
ă
la severe.
Olanzapina este indicat
ă
pentru prevenirea recuren
ţ
elor la pacien
ţ
ii cu tulburare bipolar
ă
, al c
ă
ror
episod maniacal a r
ă
spuns la tratamentul cu olanzapin
ă
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Adul_
_ţi_
_ _
Schizofrenie: Doza ini
ţ
ial
ă
recomandat
ă
de olanzapin
ă
este de 10 mg/zi.
Episoade maniacale: Doza ini
ţ
ial
ă
este de 15 mg ca doz
ă
zilnic
ă
unic
ă
în monoterapie sau 10 mg
pe zi în terapia combinată (vezi pct. 5.1).
Prevenirea recuren
ţ
elor în tulburarea bipolar
ă
:
Doza ini
ţ
ial
ă
recomandat
ă
este de 10 mg/zi.
Pentru pacien
ţ
ii la care s-a administrat olanzapin
ă
pentru tratamentul episoadelor maniacale,
tratamentul de prevenire a rec
ă
derilor se continu
ă
cu aceea
ş
i doz
ă
. Tratamentul cu olanzapin
ă
trebuie continuat (cu ajustarea dozelor dac
ă
este necesar) dac
ă
apare un nou episod maniacal,
mixt sau depresiv, cu medica
ţ
ie suplimentar
ă
, în func
ţ
ie de indica
ţ
iile terapeutice, pentru
tratamentul simptomelor modific
ă
rilor de dispozi
ţ
ie.
În timpul tratamentului schizofreniei, episoadelor maniacale
ş
i prevenirii recuren
ţ
elor din
tulburarea bipolar
ă
, doza zilnic
ă
poate fi aj
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 31-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 31-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-09-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi