Okedi

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-05-2023

Aktiv ingrediens:

Risperidone

Tilgjengelig fra:

Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.

ATC-kode:

N05AX08

INN (International Name):

risperidone

Terapeutisk gruppe:

Psikolettiċi

Terapeutisk område:

Skizofrenija

Indikasjoner:

Treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2022-02-14

Informasjon til brukeren

                                1
ANNESS I
SOMMARJU
TAL-KARATTERISTIĊI
TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
OKEDI 75 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
OKEDI 100 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
OKEDI 75 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
Siringa mimlija għal-lest fiha 75 mg ta’ risperidone.
OKEDI 100 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
Siringa mimlija għal-lest fiha 100 mg ta’ risperidone.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li terħi
l-mediċina bil-mod.
_Siringa mimlija għal-lest bit-trab _
Trab mhux aggregat abjad għal abjad fl-isfar.
_Siringa mimlija għal-lest bis-solvent għar-rikostituzzjoni _
Soluzzjoni ċara.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
OKEDI huwa indikat għat-trattament tal-iskiżofrenja fl-adulti li
għalihom ikunu ġew stabbiliti t-
tollerabbiltà u l-effettività b’risperidone orali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_ _
OKEDI għandu jingħata kull 28 jum permezz ta’ injezzjoni
ġol-muskoli (IM).
OKEDI għandu jinbeda skont il-kuntest kliniku tal-pazjent:
_Pazjenti bi storja medika ta’ rispons preċedenti għal Risperidone
li attwalment huma stabbilizzati _
_b’antipsikotiċi orali (sintomi psikotiċi ħfief għal moderati) _
Pazjenti stabbilizzati b’risperidone orali jistgħu jinbidlu għal
OKEDI mingħajr titrazzjoni preċedenti.
Pazjenti stabbilizzati fuq antipsikotiċi orali oħra (differenti minn
risperidone) għandhom jiġu ttitrati
b’risperidone orali qabel ma jinbeda t-trattament b’OKEDI. It-tul
tal-perjodu ta’ titrazzjoni għandu
jkun twil biżżejjed (mill-inqas 6 ijiem) sabiex jiġu kkonfermati
t-tollerabbiltà u l-ammont ta’ rispons
għal risperidone.
_ _
_Pazjenti li ma ġew qatt qabel ittrattati
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU
TAL-KARATTERISTIĊI
TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
OKEDI 75 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
OKEDI 100 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
OKEDI 75 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
Siringa mimlija għal-lest fiha 75 mg ta’ risperidone.
OKEDI 100 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
Siringa mimlija għal-lest fiha 100 mg ta’ risperidone.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li terħi
l-mediċina bil-mod.
_Siringa mimlija għal-lest bit-trab _
Trab mhux aggregat abjad għal abjad fl-isfar.
_Siringa mimlija għal-lest bis-solvent għar-rikostituzzjoni _
Soluzzjoni ċara.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
OKEDI huwa indikat għat-trattament tal-iskiżofrenja fl-adulti li
għalihom ikunu ġew stabbiliti t-
tollerabbiltà u l-effettività b’risperidone orali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_ _
OKEDI għandu jingħata kull 28 jum permezz ta’ injezzjoni
ġol-muskoli (IM).
OKEDI għandu jinbeda skont il-kuntest kliniku tal-pazjent:
_Pazjenti bi storja medika ta’ rispons preċedenti għal Risperidone
li attwalment huma stabbilizzati _
_b’antipsikotiċi orali (sintomi psikotiċi ħfief għal moderati) _
Pazjenti stabbilizzati b’risperidone orali jistgħu jinbidlu għal
OKEDI mingħajr titrazzjoni preċedenti.
Pazjenti stabbilizzati fuq antipsikotiċi orali oħra (differenti minn
risperidone) għandhom jiġu ttitrati
b’risperidone orali qabel ma jinbeda t-trattament b’OKEDI. It-tul
tal-perjodu ta’ titrazzjoni għandu
jkun twil biżżejjed (mill-inqas 6 ijiem) sabiex jiġu kkonfermati
t-tollerabbiltà u l-ammont ta’ rispons
għal risperidone.
_ _
_Pazjenti li ma ġew qatt qabel ittrattati
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-03-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk