Okedi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-05-2023

Aktiv bestanddel:

Risperidone

Tilgængelig fra:

Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.

ATC-kode:

N05AX08

INN (International Name):

risperidone

Terapeutisk gruppe:

Psikolettiċi

Terapeutisk område:

Skizofrenija

Terapeutiske indikationer:

Treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2022-02-14

Indlægsseddel

                                1
ANNESS I
SOMMARJU
TAL-KARATTERISTIĊI
TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
OKEDI 75 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
OKEDI 100 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
OKEDI 75 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
Siringa mimlija għal-lest fiha 75 mg ta’ risperidone.
OKEDI 100 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
Siringa mimlija għal-lest fiha 100 mg ta’ risperidone.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li terħi
l-mediċina bil-mod.
_Siringa mimlija għal-lest bit-trab _
Trab mhux aggregat abjad għal abjad fl-isfar.
_Siringa mimlija għal-lest bis-solvent għar-rikostituzzjoni _
Soluzzjoni ċara.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
OKEDI huwa indikat għat-trattament tal-iskiżofrenja fl-adulti li
għalihom ikunu ġew stabbiliti t-
tollerabbiltà u l-effettività b’risperidone orali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_ _
OKEDI għandu jingħata kull 28 jum permezz ta’ injezzjoni
ġol-muskoli (IM).
OKEDI għandu jinbeda skont il-kuntest kliniku tal-pazjent:
_Pazjenti bi storja medika ta’ rispons preċedenti għal Risperidone
li attwalment huma stabbilizzati _
_b’antipsikotiċi orali (sintomi psikotiċi ħfief għal moderati) _
Pazjenti stabbilizzati b’risperidone orali jistgħu jinbidlu għal
OKEDI mingħajr titrazzjoni preċedenti.
Pazjenti stabbilizzati fuq antipsikotiċi orali oħra (differenti minn
risperidone) għandhom jiġu ttitrati
b’risperidone orali qabel ma jinbeda t-trattament b’OKEDI. It-tul
tal-perjodu ta’ titrazzjoni għandu
jkun twil biżżejjed (mill-inqas 6 ijiem) sabiex jiġu kkonfermati
t-tollerabbiltà u l-ammont ta’ rispons
għal risperidone.
_ _
_Pazjenti li ma ġew qatt qabel ittrattati
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU
TAL-KARATTERISTIĊI
TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
OKEDI 75 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
OKEDI 100 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
OKEDI 75 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
Siringa mimlija għal-lest fiha 75 mg ta’ risperidone.
OKEDI 100 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
Siringa mimlija għal-lest fiha 100 mg ta’ risperidone.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li terħi
l-mediċina bil-mod.
_Siringa mimlija għal-lest bit-trab _
Trab mhux aggregat abjad għal abjad fl-isfar.
_Siringa mimlija għal-lest bis-solvent għar-rikostituzzjoni _
Soluzzjoni ċara.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
OKEDI huwa indikat għat-trattament tal-iskiżofrenja fl-adulti li
għalihom ikunu ġew stabbiliti t-
tollerabbiltà u l-effettività b’risperidone orali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_ _
OKEDI għandu jingħata kull 28 jum permezz ta’ injezzjoni
ġol-muskoli (IM).
OKEDI għandu jinbeda skont il-kuntest kliniku tal-pazjent:
_Pazjenti bi storja medika ta’ rispons preċedenti għal Risperidone
li attwalment huma stabbilizzati _
_b’antipsikotiċi orali (sintomi psikotiċi ħfief għal moderati) _
Pazjenti stabbilizzati b’risperidone orali jistgħu jinbidlu għal
OKEDI mingħajr titrazzjoni preċedenti.
Pazjenti stabbilizzati fuq antipsikotiċi orali oħra (differenti minn
risperidone) għandhom jiġu ttitrati
b’risperidone orali qabel ma jinbeda t-trattament b’OKEDI. It-tul
tal-perjodu ta’ titrazzjoni għandu
jkun twil biżżejjed (mill-inqas 6 ijiem) sabiex jiġu kkonfermati
t-tollerabbiltà u l-ammont ta’ rispons
għal risperidone.
_ _
_Pazjenti li ma ġew qatt qabel ittrattati
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-03-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik