Okedi

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Risperidone

Verfügbar ab:

Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.

ATC-Code:

N05AX08

INN (Internationale Bezeichnung):

risperidone

Therapiegruppe:

Psikolettiċi

Therapiebereich:

Skizofrenija

Anwendungsgebiete:

Treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Awtorizzat

Berechtigungsdatum:

2022-02-14

Gebrauchsinformation

                                1
ANNESS I
SOMMARJU
TAL-KARATTERISTIĊI
TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
OKEDI 75 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
OKEDI 100 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
OKEDI 75 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
Siringa mimlija għal-lest fiha 75 mg ta’ risperidone.
OKEDI 100 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
Siringa mimlija għal-lest fiha 100 mg ta’ risperidone.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li terħi
l-mediċina bil-mod.
_Siringa mimlija għal-lest bit-trab _
Trab mhux aggregat abjad għal abjad fl-isfar.
_Siringa mimlija għal-lest bis-solvent għar-rikostituzzjoni _
Soluzzjoni ċara.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
OKEDI huwa indikat għat-trattament tal-iskiżofrenja fl-adulti li
għalihom ikunu ġew stabbiliti t-
tollerabbiltà u l-effettività b’risperidone orali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_ _
OKEDI għandu jingħata kull 28 jum permezz ta’ injezzjoni
ġol-muskoli (IM).
OKEDI għandu jinbeda skont il-kuntest kliniku tal-pazjent:
_Pazjenti bi storja medika ta’ rispons preċedenti għal Risperidone
li attwalment huma stabbilizzati _
_b’antipsikotiċi orali (sintomi psikotiċi ħfief għal moderati) _
Pazjenti stabbilizzati b’risperidone orali jistgħu jinbidlu għal
OKEDI mingħajr titrazzjoni preċedenti.
Pazjenti stabbilizzati fuq antipsikotiċi orali oħra (differenti minn
risperidone) għandhom jiġu ttitrati
b’risperidone orali qabel ma jinbeda t-trattament b’OKEDI. It-tul
tal-perjodu ta’ titrazzjoni għandu
jkun twil biżżejjed (mill-inqas 6 ijiem) sabiex jiġu kkonfermati
t-tollerabbiltà u l-ammont ta’ rispons
għal risperidone.
_ _
_Pazjenti li ma ġew qatt qabel ittrattati
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNESS I
SOMMARJU
TAL-KARATTERISTIĊI
TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
OKEDI 75 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
OKEDI 100 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
OKEDI 75 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
Siringa mimlija għal-lest fiha 75 mg ta’ risperidone.
OKEDI 100 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
Siringa mimlija għal-lest fiha 100 mg ta’ risperidone.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li terħi
l-mediċina bil-mod.
_Siringa mimlija għal-lest bit-trab _
Trab mhux aggregat abjad għal abjad fl-isfar.
_Siringa mimlija għal-lest bis-solvent għar-rikostituzzjoni _
Soluzzjoni ċara.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
OKEDI huwa indikat għat-trattament tal-iskiżofrenja fl-adulti li
għalihom ikunu ġew stabbiliti t-
tollerabbiltà u l-effettività b’risperidone orali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_ _
OKEDI għandu jingħata kull 28 jum permezz ta’ injezzjoni
ġol-muskoli (IM).
OKEDI għandu jinbeda skont il-kuntest kliniku tal-pazjent:
_Pazjenti bi storja medika ta’ rispons preċedenti għal Risperidone
li attwalment huma stabbilizzati _
_b’antipsikotiċi orali (sintomi psikotiċi ħfief għal moderati) _
Pazjenti stabbilizzati b’risperidone orali jistgħu jinbidlu għal
OKEDI mingħajr titrazzjoni preċedenti.
Pazjenti stabbilizzati fuq antipsikotiċi orali oħra (differenti minn
risperidone) għandhom jiġu ttitrati
b’risperidone orali qabel ma jinbeda t-trattament b’OKEDI. It-tul
tal-perjodu ta’ titrazzjoni għandu
jkun twil biżżejjed (mill-inqas 6 ijiem) sabiex jiġu kkonfermati
t-tollerabbiltà u l-ammont ta’ rispons
għal risperidone.
_ _
_Pazjenti li ma ġew qatt qabel ittrattati
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 01-03-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen