Okedi

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-03-2022

Toimeaine:

Risperidone

Saadav alates:

Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.

ATC kood:

N05AX08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

risperidone

Terapeutiline rühm:

Psikolettiċi

Terapeutiline ala:

Skizofrenija

Näidustused:

Treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2022-02-14

Infovoldik

                                1
ANNESS I
SOMMARJU
TAL-KARATTERISTIĊI
TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
OKEDI 75 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
OKEDI 100 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
OKEDI 75 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
Siringa mimlija għal-lest fiha 75 mg ta’ risperidone.
OKEDI 100 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
Siringa mimlija għal-lest fiha 100 mg ta’ risperidone.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li terħi
l-mediċina bil-mod.
_Siringa mimlija għal-lest bit-trab _
Trab mhux aggregat abjad għal abjad fl-isfar.
_Siringa mimlija għal-lest bis-solvent għar-rikostituzzjoni _
Soluzzjoni ċara.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
OKEDI huwa indikat għat-trattament tal-iskiżofrenja fl-adulti li
għalihom ikunu ġew stabbiliti t-
tollerabbiltà u l-effettività b’risperidone orali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_ _
OKEDI għandu jingħata kull 28 jum permezz ta’ injezzjoni
ġol-muskoli (IM).
OKEDI għandu jinbeda skont il-kuntest kliniku tal-pazjent:
_Pazjenti bi storja medika ta’ rispons preċedenti għal Risperidone
li attwalment huma stabbilizzati _
_b’antipsikotiċi orali (sintomi psikotiċi ħfief għal moderati) _
Pazjenti stabbilizzati b’risperidone orali jistgħu jinbidlu għal
OKEDI mingħajr titrazzjoni preċedenti.
Pazjenti stabbilizzati fuq antipsikotiċi orali oħra (differenti minn
risperidone) għandhom jiġu ttitrati
b’risperidone orali qabel ma jinbeda t-trattament b’OKEDI. It-tul
tal-perjodu ta’ titrazzjoni għandu
jkun twil biżżejjed (mill-inqas 6 ijiem) sabiex jiġu kkonfermati
t-tollerabbiltà u l-ammont ta’ rispons
għal risperidone.
_ _
_Pazjenti li ma ġew qatt qabel ittrattati
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU
TAL-KARATTERISTIĊI
TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
OKEDI 75 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
OKEDI 100 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
OKEDI 75 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
Siringa mimlija għal-lest fiha 75 mg ta’ risperidone.
OKEDI 100 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
Siringa mimlija għal-lest fiha 100 mg ta’ risperidone.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li terħi
l-mediċina bil-mod.
_Siringa mimlija għal-lest bit-trab _
Trab mhux aggregat abjad għal abjad fl-isfar.
_Siringa mimlija għal-lest bis-solvent għar-rikostituzzjoni _
Soluzzjoni ċara.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
OKEDI huwa indikat għat-trattament tal-iskiżofrenja fl-adulti li
għalihom ikunu ġew stabbiliti t-
tollerabbiltà u l-effettività b’risperidone orali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_ _
OKEDI għandu jingħata kull 28 jum permezz ta’ injezzjoni
ġol-muskoli (IM).
OKEDI għandu jinbeda skont il-kuntest kliniku tal-pazjent:
_Pazjenti bi storja medika ta’ rispons preċedenti għal Risperidone
li attwalment huma stabbilizzati _
_b’antipsikotiċi orali (sintomi psikotiċi ħfief għal moderati) _
Pazjenti stabbilizzati b’risperidone orali jistgħu jinbidlu għal
OKEDI mingħajr titrazzjoni preċedenti.
Pazjenti stabbilizzati fuq antipsikotiċi orali oħra (differenti minn
risperidone) għandhom jiġu ttitrati
b’risperidone orali qabel ma jinbeda t-trattament b’OKEDI. It-tul
tal-perjodu ta’ titrazzjoni għandu
jkun twil biżżejjed (mill-inqas 6 ijiem) sabiex jiġu kkonfermati
t-tollerabbiltà u l-ammont ta’ rispons
għal risperidone.
_ _
_Pazjenti li ma ġew qatt qabel ittrattati
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik taani 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik läti 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik poola 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik soome 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik norra 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 30-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 30-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 01-03-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu