Okedi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-05-2023

Bahan aktif:

Risperidone

Tersedia dari:

Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.

Kode ATC:

N05AX08

INN (Nama Internasional):

risperidone

Kelompok Terapi:

Psikolettiċi

Area terapi:

Skizofrenija

Indikasi Terapi:

Treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2022-02-14

Selebaran informasi

                                1
ANNESS I
SOMMARJU
TAL-KARATTERISTIĊI
TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
OKEDI 75 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
OKEDI 100 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
OKEDI 75 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
Siringa mimlija għal-lest fiha 75 mg ta’ risperidone.
OKEDI 100 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
Siringa mimlija għal-lest fiha 100 mg ta’ risperidone.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li terħi
l-mediċina bil-mod.
_Siringa mimlija għal-lest bit-trab _
Trab mhux aggregat abjad għal abjad fl-isfar.
_Siringa mimlija għal-lest bis-solvent għar-rikostituzzjoni _
Soluzzjoni ċara.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
OKEDI huwa indikat għat-trattament tal-iskiżofrenja fl-adulti li
għalihom ikunu ġew stabbiliti t-
tollerabbiltà u l-effettività b’risperidone orali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_ _
OKEDI għandu jingħata kull 28 jum permezz ta’ injezzjoni
ġol-muskoli (IM).
OKEDI għandu jinbeda skont il-kuntest kliniku tal-pazjent:
_Pazjenti bi storja medika ta’ rispons preċedenti għal Risperidone
li attwalment huma stabbilizzati _
_b’antipsikotiċi orali (sintomi psikotiċi ħfief għal moderati) _
Pazjenti stabbilizzati b’risperidone orali jistgħu jinbidlu għal
OKEDI mingħajr titrazzjoni preċedenti.
Pazjenti stabbilizzati fuq antipsikotiċi orali oħra (differenti minn
risperidone) għandhom jiġu ttitrati
b’risperidone orali qabel ma jinbeda t-trattament b’OKEDI. It-tul
tal-perjodu ta’ titrazzjoni għandu
jkun twil biżżejjed (mill-inqas 6 ijiem) sabiex jiġu kkonfermati
t-tollerabbiltà u l-ammont ta’ rispons
għal risperidone.
_ _
_Pazjenti li ma ġew qatt qabel ittrattati
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU
TAL-KARATTERISTIĊI
TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
OKEDI 75 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
OKEDI 100 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
OKEDI 75 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
Siringa mimlija għal-lest fiha 75 mg ta’ risperidone.
OKEDI 100 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
Siringa mimlija għal-lest fiha 100 mg ta’ risperidone.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li terħi
l-mediċina bil-mod.
_Siringa mimlija għal-lest bit-trab _
Trab mhux aggregat abjad għal abjad fl-isfar.
_Siringa mimlija għal-lest bis-solvent għar-rikostituzzjoni _
Soluzzjoni ċara.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
OKEDI huwa indikat għat-trattament tal-iskiżofrenja fl-adulti li
għalihom ikunu ġew stabbiliti t-
tollerabbiltà u l-effettività b’risperidone orali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_ _
OKEDI għandu jingħata kull 28 jum permezz ta’ injezzjoni
ġol-muskoli (IM).
OKEDI għandu jinbeda skont il-kuntest kliniku tal-pazjent:
_Pazjenti bi storja medika ta’ rispons preċedenti għal Risperidone
li attwalment huma stabbilizzati _
_b’antipsikotiċi orali (sintomi psikotiċi ħfief għal moderati) _
Pazjenti stabbilizzati b’risperidone orali jistgħu jinbidlu għal
OKEDI mingħajr titrazzjoni preċedenti.
Pazjenti stabbilizzati fuq antipsikotiċi orali oħra (differenti minn
risperidone) għandhom jiġu ttitrati
b’risperidone orali qabel ma jinbeda t-trattament b’OKEDI. It-tul
tal-perjodu ta’ titrazzjoni għandu
jkun twil biżżejjed (mill-inqas 6 ijiem) sabiex jiġu kkonfermati
t-tollerabbiltà u l-ammont ta’ rispons
għal risperidone.
_ _
_Pazjenti li ma ġew qatt qabel ittrattati
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-03-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen