Nyxthracis (previously Obiltoxaximab SFL)

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-12-2022

Aktiv ingrediens:

nyxthracis

Tilgjengelig fra:

SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH

ATC-kode:

J06BB22

INN (International Name):

obiltoxaximab

Terapeutisk gruppe:

Sieri immuni e immunoglobuline,

Terapeutisk område:

Anthrax

Indikasjoner:

Obiltoxaximab SFL is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to Bacillus anthracis (see section 5. Obiltoxaximab SFL is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2020-11-18

Informasjon til brukeren

                                23
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NYXTHRACIS 100 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
obiltoxaximab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è NYXTHRACIS e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere NYXTHRACIS
3.
Come verrà somministrato NYXTHRACIS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare NYXTHRACIS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NYXTHRACIS E A COSA SERVE
NYXTHRACIS contiene il principio attivo obiltoxaximab. Obiltoxaximab
è un anticorpo
monoclonale, un tipo di proteina che attacca e inattiva le tossine
prodotte dai batteri responsabili
dell’antrace.
NYXTHRACIS è usato con medicinali antibiotici per il trattamento di
adulti e bambini con antrace
provocato dalla respirazione dei batteri (antrace inalatorio).
Può prendere NYXTHRACIS anche se è possibile che sia entrato in
contatto con batteri o spore di
antrace, ma non ha sintomi della malattia e se non esiste alcun altro
trattamento disponibile ed
appropriato.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE NYXTHRACIS
_ _
NON PRENDA NYXTHRACIS
-
se è allergico a obiltoxaximab o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
S
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
NYXTHRACIS 100 mg/mL concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di concentrato contiene 100 mg di obiltoxaximab.
Un flaconcino da 6 mL contiene 600 mg di obiltoxaximab.
Obiltoxaximab è prodotto nelle cellule di mieloma murino GS-NS0
mediante la tecnologia del DNA
ricombinante.
Eccipiente con effetti noti
Ogni mL di concentrato contiene 36 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
NYXTHRACIS è una soluzione da chiara a opalescente, da incolore a
giallo pallido a giallo-marrone
pallido, che può contenere alcune particelle proteinacee da
traslucide a bianche (che saranno rimosse
mediante filtrazione in linea) con pH di 5,5 e osmolalità di 277 –
308 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
NYXTHRACIS è indicato in associazione a farmaci antibatterici
appropriati in tutte le fasce di età per
il trattamento dell’antrace inalatorio causato dal
_Bacillus anthracis_
(vedere paragrafo 5.1).
NYXTHRACIS è indicato in tutte le fasce di età per la profilassi
post-esposizione dell’antrace
inalatorio quando le terapie alternative non sono appropriate o non
sono disponibili (vedere paragrafo
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
NYXTHRACIS deve essere somministrato non appena è clinicamente
indicato.
Un trattamento medico appropriato e un monitoraggio devono sempre
essere prontamente disponibili
in caso di evento anafilattico a seguito della somministrazione di
NYXTHRACIS.
Posologia
La dose raccomandata di NYXTHRACIS i
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-11-2020

Søk varsler relatert til dette produktet