Nyxthracis (previously Obiltoxaximab SFL)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

nyxthracis

Pieejams no:

SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH

ATĶ kods:

J06BB22

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

obiltoxaximab

Ārstniecības grupa:

Sieri immuni e immunoglobuline,

Ārstniecības joma:

Anthrax

Ārstēšanas norādes:

Obiltoxaximab SFL is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to Bacillus anthracis (see section 5. Obiltoxaximab SFL is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2020-11-18

Lietošanas instrukcija

                                23
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NYXTHRACIS 100 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
obiltoxaximab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è NYXTHRACIS e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere NYXTHRACIS
3.
Come verrà somministrato NYXTHRACIS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare NYXTHRACIS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NYXTHRACIS E A COSA SERVE
NYXTHRACIS contiene il principio attivo obiltoxaximab. Obiltoxaximab
è un anticorpo
monoclonale, un tipo di proteina che attacca e inattiva le tossine
prodotte dai batteri responsabili
dell’antrace.
NYXTHRACIS è usato con medicinali antibiotici per il trattamento di
adulti e bambini con antrace
provocato dalla respirazione dei batteri (antrace inalatorio).
Può prendere NYXTHRACIS anche se è possibile che sia entrato in
contatto con batteri o spore di
antrace, ma non ha sintomi della malattia e se non esiste alcun altro
trattamento disponibile ed
appropriato.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE NYXTHRACIS
_ _
NON PRENDA NYXTHRACIS
-
se è allergico a obiltoxaximab o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
S
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
NYXTHRACIS 100 mg/mL concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di concentrato contiene 100 mg di obiltoxaximab.
Un flaconcino da 6 mL contiene 600 mg di obiltoxaximab.
Obiltoxaximab è prodotto nelle cellule di mieloma murino GS-NS0
mediante la tecnologia del DNA
ricombinante.
Eccipiente con effetti noti
Ogni mL di concentrato contiene 36 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
NYXTHRACIS è una soluzione da chiara a opalescente, da incolore a
giallo pallido a giallo-marrone
pallido, che può contenere alcune particelle proteinacee da
traslucide a bianche (che saranno rimosse
mediante filtrazione in linea) con pH di 5,5 e osmolalità di 277 –
308 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
NYXTHRACIS è indicato in associazione a farmaci antibatterici
appropriati in tutte le fasce di età per
il trattamento dell’antrace inalatorio causato dal
_Bacillus anthracis_
(vedere paragrafo 5.1).
NYXTHRACIS è indicato in tutte le fasce di età per la profilassi
post-esposizione dell’antrace
inalatorio quando le terapie alternative non sono appropriate o non
sono disponibili (vedere paragrafo
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
NYXTHRACIS deve essere somministrato non appena è clinicamente
indicato.
Un trattamento medico appropriato e un monitoraggio devono sempre
essere prontamente disponibili
in caso di evento anafilattico a seguito della somministrazione di
NYXTHRACIS.
Posologia
La dose raccomandata di NYXTHRACIS i
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-11-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu