Nyxthracis (previously Obiltoxaximab SFL)

Država: Europska Unija

Jezik: talijanski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-12-2022

Aktivni sastojci:

nyxthracis

Dostupno od:

SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH

ATC koda:

J06BB22

INN (International ime):

obiltoxaximab

Terapijska grupa:

Sieri immuni e immunoglobuline,

Područje terapije:

Anthrax

Terapijske indikacije:

Obiltoxaximab SFL is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to Bacillus anthracis (see section 5. Obiltoxaximab SFL is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

autorizzato

Datum autorizacije:

2020-11-18

Uputa o lijeku

                                23
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NYXTHRACIS 100 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
obiltoxaximab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è NYXTHRACIS e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere NYXTHRACIS
3.
Come verrà somministrato NYXTHRACIS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare NYXTHRACIS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NYXTHRACIS E A COSA SERVE
NYXTHRACIS contiene il principio attivo obiltoxaximab. Obiltoxaximab
è un anticorpo
monoclonale, un tipo di proteina che attacca e inattiva le tossine
prodotte dai batteri responsabili
dell’antrace.
NYXTHRACIS è usato con medicinali antibiotici per il trattamento di
adulti e bambini con antrace
provocato dalla respirazione dei batteri (antrace inalatorio).
Può prendere NYXTHRACIS anche se è possibile che sia entrato in
contatto con batteri o spore di
antrace, ma non ha sintomi della malattia e se non esiste alcun altro
trattamento disponibile ed
appropriato.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE NYXTHRACIS
_ _
NON PRENDA NYXTHRACIS
-
se è allergico a obiltoxaximab o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
S
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
NYXTHRACIS 100 mg/mL concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di concentrato contiene 100 mg di obiltoxaximab.
Un flaconcino da 6 mL contiene 600 mg di obiltoxaximab.
Obiltoxaximab è prodotto nelle cellule di mieloma murino GS-NS0
mediante la tecnologia del DNA
ricombinante.
Eccipiente con effetti noti
Ogni mL di concentrato contiene 36 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
NYXTHRACIS è una soluzione da chiara a opalescente, da incolore a
giallo pallido a giallo-marrone
pallido, che può contenere alcune particelle proteinacee da
traslucide a bianche (che saranno rimosse
mediante filtrazione in linea) con pH di 5,5 e osmolalità di 277 –
308 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
NYXTHRACIS è indicato in associazione a farmaci antibatterici
appropriati in tutte le fasce di età per
il trattamento dell’antrace inalatorio causato dal
_Bacillus anthracis_
(vedere paragrafo 5.1).
NYXTHRACIS è indicato in tutte le fasce di età per la profilassi
post-esposizione dell’antrace
inalatorio quando le terapie alternative non sono appropriate o non
sono disponibili (vedere paragrafo
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
NYXTHRACIS deve essere somministrato non appena è clinicamente
indicato.
Un trattamento medico appropriato e un monitoraggio devono sempre
essere prontamente disponibili
in caso di evento anafilattico a seguito della somministrazione di
NYXTHRACIS.
Posologia
La dose raccomandata di NYXTHRACIS i
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-11-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod