Nyxthracis (previously Obiltoxaximab SFL)

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

nyxthracis

Dostupné s:

SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH

ATC kód:

J06BB22

INN (Mezinárodní Name):

obiltoxaximab

Terapeutické skupiny:

Sieri immuni e immunoglobuline,

Terapeutické oblasti:

Anthrax

Terapeutické indikace:

Obiltoxaximab SFL is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to Bacillus anthracis (see section 5. Obiltoxaximab SFL is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2020-11-18

Informace pro uživatele

                                23
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NYXTHRACIS 100 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
obiltoxaximab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è NYXTHRACIS e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere NYXTHRACIS
3.
Come verrà somministrato NYXTHRACIS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare NYXTHRACIS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NYXTHRACIS E A COSA SERVE
NYXTHRACIS contiene il principio attivo obiltoxaximab. Obiltoxaximab
è un anticorpo
monoclonale, un tipo di proteina che attacca e inattiva le tossine
prodotte dai batteri responsabili
dell’antrace.
NYXTHRACIS è usato con medicinali antibiotici per il trattamento di
adulti e bambini con antrace
provocato dalla respirazione dei batteri (antrace inalatorio).
Può prendere NYXTHRACIS anche se è possibile che sia entrato in
contatto con batteri o spore di
antrace, ma non ha sintomi della malattia e se non esiste alcun altro
trattamento disponibile ed
appropriato.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE NYXTHRACIS
_ _
NON PRENDA NYXTHRACIS
-
se è allergico a obiltoxaximab o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
S
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
NYXTHRACIS 100 mg/mL concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di concentrato contiene 100 mg di obiltoxaximab.
Un flaconcino da 6 mL contiene 600 mg di obiltoxaximab.
Obiltoxaximab è prodotto nelle cellule di mieloma murino GS-NS0
mediante la tecnologia del DNA
ricombinante.
Eccipiente con effetti noti
Ogni mL di concentrato contiene 36 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
NYXTHRACIS è una soluzione da chiara a opalescente, da incolore a
giallo pallido a giallo-marrone
pallido, che può contenere alcune particelle proteinacee da
traslucide a bianche (che saranno rimosse
mediante filtrazione in linea) con pH di 5,5 e osmolalità di 277 –
308 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
NYXTHRACIS è indicato in associazione a farmaci antibatterici
appropriati in tutte le fasce di età per
il trattamento dell’antrace inalatorio causato dal
_Bacillus anthracis_
(vedere paragrafo 5.1).
NYXTHRACIS è indicato in tutte le fasce di età per la profilassi
post-esposizione dell’antrace
inalatorio quando le terapie alternative non sono appropriate o non
sono disponibili (vedere paragrafo
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
NYXTHRACIS deve essere somministrato non appena è clinicamente
indicato.
Un trattamento medico appropriato e un monitoraggio devono sempre
essere prontamente disponibili
in caso di evento anafilattico a seguito della somministrazione di
NYXTHRACIS.
Posologia
La dose raccomandata di NYXTHRACIS i
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-11-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem