NovoMix

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-08-2023

Aktiv ingrediens:

insulin aspart

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AD05

INN (International Name):

insulin aspart

Terapeutisk gruppe:

Legemidler som brukes i diabetes

Terapeutisk område:

Sukkersyke

Indikasjoner:

Behandling av diabetes mellitus.

Produkt oppsummering:

Revision: 29

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2000-08-01

Informasjon til brukeren

                                43
B. PAKNINGSVEDLEGG
VV-LAB-103288
1
.
0
.
44
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NOVOMIX 30 PENFILL 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON I
SYLINDERAMPULLE
30% oppløselig insulin aspart og 70% protaminkrystallisert insulin
aspart
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer som ligner dine.
•
Kontakt lege, sykepleier eller apotek dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva NovoMix 30 er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker NovoMix 30
3.
Hvordan du bruker NovoMix 30
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer NovoMix 30
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NOVOMIX 30 ER OG HVA DET BRUKES MOT
NovoMix 30 er et moderne insulin (insulinanalog) med både en
hurtigvirkende og en middels
langtidsvirkende effekt, i forholdet 30/70. Moderne insulinpreparater
er forbedrete versjoner av
humant insulin.
NovoMix 30 brukes til å senke det høye blodsukkernivået hos voksne,
ungdom og barn fra 10 år og
oppover med diabetes mellitus (diabetes). Diabetes er en sykdom hvor
kroppen ikke produserer nok
insulin til å kontrollere blodsukkernivået
NovoMix 30 vil begynne å senke blodsukkeret ditt 10-20 minutter etter
injisering, og har en maksimal
effekt mellom 1 og 4 timer etter injeksjonen. Effekten varer opptil 24
timer.
Ved behandling av type 2-diabetes mellitus kan NovoMix 30 brukes i
kombinasjon med tabletter mot
diabetes og/eller med injiserbare legemidler mot diabetes.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NOVOMIX 30
BRUK IKKE NOVOMIX 30
►
Derso
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
VV-LAB-103288
1
.
0
.
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
NovoMix 30 Penfill 100 enheter/ml injeksjonsvæske, suspensjon i
sylinderampulle
NovoMix 30 FlexPen 100 enheter/ml injeksjonsvæske, suspensjon i
ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
NovoMix 30 Penfill
1 ml suspensjon inneholder 100 enheter oppløselig insulin
aspart*/protaminkrystallisert insulin aspart*
i forholdet 30/70 (tilsvarende 3,5 mg). 1 sylinderampulle inneholder 3
ml, tilsvarende 300 enheter.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspensjon inneholder 100 enheter oppløselig insulin
aspart*/protaminkrystallisert insulin aspart*
i forholdet 30/70 (tilsvarende 3,5 mg). 1 ferdigfylt penn inneholder 3
ml, tilsvarende 300 enheter.
*Insulin aspart er fremstilt i
_Saccharomyces cerevisiae _
ved rekombinant DNA teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Suspensjonen er blakket, hvit og vandig.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
NovoMix 30 er indisert til behandling av diabetes mellitus hos voksne,
ungdom og barn i alderen 10 år
og oppover.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
DOSERING
Styrken til insulinanaloger, inkludert insulin aspart, angis i
enheter, mens styrken til humane insuliner
angis i internasjonale enheter.
Dosering av NovoMix 30 er individuell og fastsettes i overensstemmelse
med pasientens behov.
Blodglukosekontroll og justeringer av insulindosen anbefales for å
oppnå optimal glykemisk kontroll.
Hos pasienter med type 2-diabetes kan NovoMix 30 gis som monoterapi.
NovoMix 30 kan også gis i
kombinasjon med orale antidiabetika og/eller GLP-1-reseptoragonister.
Anbefalt startdose med
NovoMix 30 for pasienter med type 2-diabetes er 6 enheter ved frokost
og 6 enheter ved middag
(kveldsmåltid). NovoMix 30 kan også initieres en gang daglig med 12
enheter ved middag
(kveldsmåltid). Når NovoMix 30 brukes en gang daglig, anbefales
generelt overgang til dosering
2 ganger daglig når det nås et nivå på 30 enheter. Dosen fordeles
da på like sto
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-08-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk