NovoMix

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-08-2023

Aktiv bestanddel:

insulin aspart

Tilgængelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AD05

INN (International Name):

insulin aspart

Terapeutisk gruppe:

Legemidler som brukes i diabetes

Terapeutisk område:

Sukkersyke

Terapeutiske indikationer:

Behandling av diabetes mellitus.

Produkt oversigt:

Revision: 29

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2000-08-01

Indlægsseddel

                                43
B. PAKNINGSVEDLEGG
VV-LAB-103288
1
.
0
.
44
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NOVOMIX 30 PENFILL 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON I
SYLINDERAMPULLE
30% oppløselig insulin aspart og 70% protaminkrystallisert insulin
aspart
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer som ligner dine.
•
Kontakt lege, sykepleier eller apotek dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva NovoMix 30 er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker NovoMix 30
3.
Hvordan du bruker NovoMix 30
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer NovoMix 30
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NOVOMIX 30 ER OG HVA DET BRUKES MOT
NovoMix 30 er et moderne insulin (insulinanalog) med både en
hurtigvirkende og en middels
langtidsvirkende effekt, i forholdet 30/70. Moderne insulinpreparater
er forbedrete versjoner av
humant insulin.
NovoMix 30 brukes til å senke det høye blodsukkernivået hos voksne,
ungdom og barn fra 10 år og
oppover med diabetes mellitus (diabetes). Diabetes er en sykdom hvor
kroppen ikke produserer nok
insulin til å kontrollere blodsukkernivået
NovoMix 30 vil begynne å senke blodsukkeret ditt 10-20 minutter etter
injisering, og har en maksimal
effekt mellom 1 og 4 timer etter injeksjonen. Effekten varer opptil 24
timer.
Ved behandling av type 2-diabetes mellitus kan NovoMix 30 brukes i
kombinasjon med tabletter mot
diabetes og/eller med injiserbare legemidler mot diabetes.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NOVOMIX 30
BRUK IKKE NOVOMIX 30
►
Derso
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
VV-LAB-103288
1
.
0
.
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
NovoMix 30 Penfill 100 enheter/ml injeksjonsvæske, suspensjon i
sylinderampulle
NovoMix 30 FlexPen 100 enheter/ml injeksjonsvæske, suspensjon i
ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
NovoMix 30 Penfill
1 ml suspensjon inneholder 100 enheter oppløselig insulin
aspart*/protaminkrystallisert insulin aspart*
i forholdet 30/70 (tilsvarende 3,5 mg). 1 sylinderampulle inneholder 3
ml, tilsvarende 300 enheter.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspensjon inneholder 100 enheter oppløselig insulin
aspart*/protaminkrystallisert insulin aspart*
i forholdet 30/70 (tilsvarende 3,5 mg). 1 ferdigfylt penn inneholder 3
ml, tilsvarende 300 enheter.
*Insulin aspart er fremstilt i
_Saccharomyces cerevisiae _
ved rekombinant DNA teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Suspensjonen er blakket, hvit og vandig.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
NovoMix 30 er indisert til behandling av diabetes mellitus hos voksne,
ungdom og barn i alderen 10 år
og oppover.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
DOSERING
Styrken til insulinanaloger, inkludert insulin aspart, angis i
enheter, mens styrken til humane insuliner
angis i internasjonale enheter.
Dosering av NovoMix 30 er individuell og fastsettes i overensstemmelse
med pasientens behov.
Blodglukosekontroll og justeringer av insulindosen anbefales for å
oppnå optimal glykemisk kontroll.
Hos pasienter med type 2-diabetes kan NovoMix 30 gis som monoterapi.
NovoMix 30 kan også gis i
kombinasjon med orale antidiabetika og/eller GLP-1-reseptoragonister.
Anbefalt startdose med
NovoMix 30 for pasienter med type 2-diabetes er 6 enheter ved frokost
og 6 enheter ved middag
(kveldsmåltid). NovoMix 30 kan også initieres en gang daglig med 12
enheter ved middag
(kveldsmåltid). Når NovoMix 30 brukes en gang daglig, anbefales
generelt overgang til dosering
2 ganger daglig når det nås et nivå på 30 enheter. Dosen fordeles
da på like sto
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-08-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik