NovoMix

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-08-2023

Bahan aktif:

insulin aspart

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AD05

INN (Nama Antarabangsa):

insulin aspart

Kumpulan terapeutik:

Legemidler som brukes i diabetes

Kawasan terapeutik:

Sukkersyke

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling av diabetes mellitus.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2000-08-01

Risalah maklumat

                                43
B. PAKNINGSVEDLEGG
VV-LAB-103288
1
.
0
.
44
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NOVOMIX 30 PENFILL 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON I
SYLINDERAMPULLE
30% oppløselig insulin aspart og 70% protaminkrystallisert insulin
aspart
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer som ligner dine.
•
Kontakt lege, sykepleier eller apotek dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva NovoMix 30 er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker NovoMix 30
3.
Hvordan du bruker NovoMix 30
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer NovoMix 30
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NOVOMIX 30 ER OG HVA DET BRUKES MOT
NovoMix 30 er et moderne insulin (insulinanalog) med både en
hurtigvirkende og en middels
langtidsvirkende effekt, i forholdet 30/70. Moderne insulinpreparater
er forbedrete versjoner av
humant insulin.
NovoMix 30 brukes til å senke det høye blodsukkernivået hos voksne,
ungdom og barn fra 10 år og
oppover med diabetes mellitus (diabetes). Diabetes er en sykdom hvor
kroppen ikke produserer nok
insulin til å kontrollere blodsukkernivået
NovoMix 30 vil begynne å senke blodsukkeret ditt 10-20 minutter etter
injisering, og har en maksimal
effekt mellom 1 og 4 timer etter injeksjonen. Effekten varer opptil 24
timer.
Ved behandling av type 2-diabetes mellitus kan NovoMix 30 brukes i
kombinasjon med tabletter mot
diabetes og/eller med injiserbare legemidler mot diabetes.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NOVOMIX 30
BRUK IKKE NOVOMIX 30
►
Derso
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
VV-LAB-103288
1
.
0
.
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
NovoMix 30 Penfill 100 enheter/ml injeksjonsvæske, suspensjon i
sylinderampulle
NovoMix 30 FlexPen 100 enheter/ml injeksjonsvæske, suspensjon i
ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
NovoMix 30 Penfill
1 ml suspensjon inneholder 100 enheter oppløselig insulin
aspart*/protaminkrystallisert insulin aspart*
i forholdet 30/70 (tilsvarende 3,5 mg). 1 sylinderampulle inneholder 3
ml, tilsvarende 300 enheter.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspensjon inneholder 100 enheter oppløselig insulin
aspart*/protaminkrystallisert insulin aspart*
i forholdet 30/70 (tilsvarende 3,5 mg). 1 ferdigfylt penn inneholder 3
ml, tilsvarende 300 enheter.
*Insulin aspart er fremstilt i
_Saccharomyces cerevisiae _
ved rekombinant DNA teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Suspensjonen er blakket, hvit og vandig.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
NovoMix 30 er indisert til behandling av diabetes mellitus hos voksne,
ungdom og barn i alderen 10 år
og oppover.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
DOSERING
Styrken til insulinanaloger, inkludert insulin aspart, angis i
enheter, mens styrken til humane insuliner
angis i internasjonale enheter.
Dosering av NovoMix 30 er individuell og fastsettes i overensstemmelse
med pasientens behov.
Blodglukosekontroll og justeringer av insulindosen anbefales for å
oppnå optimal glykemisk kontroll.
Hos pasienter med type 2-diabetes kan NovoMix 30 gis som monoterapi.
NovoMix 30 kan også gis i
kombinasjon med orale antidiabetika og/eller GLP-1-reseptoragonister.
Anbefalt startdose med
NovoMix 30 for pasienter med type 2-diabetes er 6 enheter ved frokost
og 6 enheter ved middag
(kveldsmåltid). NovoMix 30 kan også initieres en gang daglig med 12
enheter ved middag
(kveldsmåltid). Når NovoMix 30 brukes en gang daglig, anbefales
generelt overgang til dosering
2 ganger daglig når det nås et nivå på 30 enheter. Dosen fordeles
da på like sto
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-08-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen