NovoMix

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-08-2023

Werkstoffen:

insulin aspart

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10AD05

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin aspart

Therapeutische categorie:

Legemidler som brukes i diabetes

Therapeutisch gebied:

Sukkersyke

therapeutische indicaties:

Behandling av diabetes mellitus.

Product samenvatting:

Revision: 29

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2000-08-01

Bijsluiter

                                43
B. PAKNINGSVEDLEGG
VV-LAB-103288
1
.
0
.
44
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NOVOMIX 30 PENFILL 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON I
SYLINDERAMPULLE
30% oppløselig insulin aspart og 70% protaminkrystallisert insulin
aspart
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer som ligner dine.
•
Kontakt lege, sykepleier eller apotek dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva NovoMix 30 er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker NovoMix 30
3.
Hvordan du bruker NovoMix 30
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer NovoMix 30
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NOVOMIX 30 ER OG HVA DET BRUKES MOT
NovoMix 30 er et moderne insulin (insulinanalog) med både en
hurtigvirkende og en middels
langtidsvirkende effekt, i forholdet 30/70. Moderne insulinpreparater
er forbedrete versjoner av
humant insulin.
NovoMix 30 brukes til å senke det høye blodsukkernivået hos voksne,
ungdom og barn fra 10 år og
oppover med diabetes mellitus (diabetes). Diabetes er en sykdom hvor
kroppen ikke produserer nok
insulin til å kontrollere blodsukkernivået
NovoMix 30 vil begynne å senke blodsukkeret ditt 10-20 minutter etter
injisering, og har en maksimal
effekt mellom 1 og 4 timer etter injeksjonen. Effekten varer opptil 24
timer.
Ved behandling av type 2-diabetes mellitus kan NovoMix 30 brukes i
kombinasjon med tabletter mot
diabetes og/eller med injiserbare legemidler mot diabetes.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NOVOMIX 30
BRUK IKKE NOVOMIX 30
►
Derso
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
VV-LAB-103288
1
.
0
.
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
NovoMix 30 Penfill 100 enheter/ml injeksjonsvæske, suspensjon i
sylinderampulle
NovoMix 30 FlexPen 100 enheter/ml injeksjonsvæske, suspensjon i
ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
NovoMix 30 Penfill
1 ml suspensjon inneholder 100 enheter oppløselig insulin
aspart*/protaminkrystallisert insulin aspart*
i forholdet 30/70 (tilsvarende 3,5 mg). 1 sylinderampulle inneholder 3
ml, tilsvarende 300 enheter.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspensjon inneholder 100 enheter oppløselig insulin
aspart*/protaminkrystallisert insulin aspart*
i forholdet 30/70 (tilsvarende 3,5 mg). 1 ferdigfylt penn inneholder 3
ml, tilsvarende 300 enheter.
*Insulin aspart er fremstilt i
_Saccharomyces cerevisiae _
ved rekombinant DNA teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Suspensjonen er blakket, hvit og vandig.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
NovoMix 30 er indisert til behandling av diabetes mellitus hos voksne,
ungdom og barn i alderen 10 år
og oppover.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
DOSERING
Styrken til insulinanaloger, inkludert insulin aspart, angis i
enheter, mens styrken til humane insuliner
angis i internasjonale enheter.
Dosering av NovoMix 30 er individuell og fastsettes i overensstemmelse
med pasientens behov.
Blodglukosekontroll og justeringer av insulindosen anbefales for å
oppnå optimal glykemisk kontroll.
Hos pasienter med type 2-diabetes kan NovoMix 30 gis som monoterapi.
NovoMix 30 kan også gis i
kombinasjon med orale antidiabetika og/eller GLP-1-reseptoragonister.
Anbefalt startdose med
NovoMix 30 for pasienter med type 2-diabetes er 6 enheter ved frokost
og 6 enheter ved middag
(kveldsmåltid). NovoMix 30 kan også initieres en gang daglig med 12
enheter ved middag
(kveldsmåltid). Når NovoMix 30 brukes en gang daglig, anbefales
generelt overgang til dosering
2 ganger daglig når det nås et nivå på 30 enheter. Dosen fordeles
da på like sto
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-08-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten