Norvir

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-12-2023

Aktiv ingrediens:

ritonavir

Tilgjengelig fra:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC-kode:

J05AE03

INN (International Name):

ritonavir

Terapeutisk gruppe:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutisk område:

HIV infekcijas

Indikasjoner:

Ritonavirs tiek indicēts kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem HIV-1 inficētiem pacientiem (pieaugušajiem un divu gadu veciem bērniem).

Produkt oppsummering:

Revision: 69

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

1996-08-25

Informasjon til brukeren

                                82
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
83
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NORVIR 100 MG PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_ritonavirum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Norvir un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums vai Jūsu bērnam jāzina pirms Norvir lietošanas
3.
Kā lietot Norvir
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Norvir
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NORVIR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Norvir satur aktīvo vielu - ritonavīru. Norvir ir proteāzes
inhibitors, lietots HIV infekcijas kontrolei.
Lai nodrošinātu Jūsu HIV infekcijas kontroli, Norvir tiek
nozīmēts lietošanai kombinācijā ar citām
pret-HIV zālēm (pretretrovīrusu līdzekļiem). Ārsts ar Jums
apspriedīs, kura zāļu kombinācija ar Norvir
Jums ir vispiemērotākā.
Norvir lieto bērniem, kuri ir 2 gadus veci vai vecāki, pusaudžiem
un pieaugušajiem, kuri ir inficēti ar
HIV – vīrusu, kas izraisa AIDS.
2.
KAS JUMS VAI JŪSU BĒRNAM JĀZINA PIRMS NORVIR LIETOŠANAS
NELIETOJIET NORVIR ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret ritonavīru vai kādu citu (6. punktā
minēto) Norvir sastāvdaļu,
-
ja Jums ir smaga aknu slimība,
-
ja Jūs pašlaik lietojat kādas no šīm zālēm:
-
astemizols vai terfenadīns (bieži lieto, lai ārstētu alerģijas
simptomus – šīs zāles var būt
pieejamas bez receptes);
-
amiodarons, bepridils, dro
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Norvir 100 mg pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra paciņa ar pulveri iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai satur 100 mg ritonavīra
_(ritonavirum)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Pulveris ir bēšā / gaiši dzeltenā līdz dzeltenā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ritonavīrs kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir
indicēts ar HIV–1 inficētu pacientu
(pieaugušo un bērnu, kas ir 2 gadus veci vai vecāki) ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ritonavīrs jālieto tādu ārstu uzraudzībā, kuriem ir pieredze HIV
infekcijas ārstēšanā.
Devas
_Ritonavīra kā farmakokinētikas pastiprinātāja lietošana_
Kad ritonavīru lieto kā farmakokinētikas pastiprinātāju kopā ar
citiem proteāzes inhibitoriem, jāņem
vērā konkrētā proteāzes inhibitora zāļu apraksts.
Tālāk minētie HIV-1 proteāzes inhibitori (PI) apstiprināti
lietošanai kopā ar ritonavīru kā
farmakokinētikas pastiprinātāju norādītajās devās.
_Pieaugušajiem_
600 mg amprenavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra divreiz
dienā
300 mg atazanavīra vienreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra
vienreiz dienā
700 mg fosamprenavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra
divreiz dienā
Lopinavīra un ritonavīra kombinētā zāļu formā
(lopinavīrs/ritonavīrs) 400 mg/100 mg vai
800 mg / 200 mg
1000 mg sahinavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra divreiz
dienā pacientiem, kuri
iepriekš jau saņēmuši pretretrovīrusu terapiju _(ART). _Uzsākot
terapiju pacientiem, kuri iepriekš
nav saņēmuši _ART, _pirmās 7 dienas ar 500 mg sahinavīra divreiz
dienā kopā ar 100 mg
ritonavīra divreiz dienā, pēc tam 1000 mg sahinavīra divreiz
dienā kopā ar 100 mg ritonavīra
divreiz dienā.
500 mg tipranavīra 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-11-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk