Norvir

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

ritonavir

Disponible depuis:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Code ATC:

J05AE03

DCI (Dénomination commune internationale):

ritonavir

Groupe thérapeutique:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Domaine thérapeutique:

HIV infekcijas

indications thérapeutiques:

Ritonavirs tiek indicēts kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem HIV-1 inficētiem pacientiem (pieaugušajiem un divu gadu veciem bērniem).

Descriptif du produit:

Revision: 69

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

1996-08-25

Notice patient

                                82
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
83
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NORVIR 100 MG PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_ritonavirum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Norvir un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums vai Jūsu bērnam jāzina pirms Norvir lietošanas
3.
Kā lietot Norvir
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Norvir
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NORVIR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Norvir satur aktīvo vielu - ritonavīru. Norvir ir proteāzes
inhibitors, lietots HIV infekcijas kontrolei.
Lai nodrošinātu Jūsu HIV infekcijas kontroli, Norvir tiek
nozīmēts lietošanai kombinācijā ar citām
pret-HIV zālēm (pretretrovīrusu līdzekļiem). Ārsts ar Jums
apspriedīs, kura zāļu kombinācija ar Norvir
Jums ir vispiemērotākā.
Norvir lieto bērniem, kuri ir 2 gadus veci vai vecāki, pusaudžiem
un pieaugušajiem, kuri ir inficēti ar
HIV – vīrusu, kas izraisa AIDS.
2.
KAS JUMS VAI JŪSU BĒRNAM JĀZINA PIRMS NORVIR LIETOŠANAS
NELIETOJIET NORVIR ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret ritonavīru vai kādu citu (6. punktā
minēto) Norvir sastāvdaļu,
-
ja Jums ir smaga aknu slimība,
-
ja Jūs pašlaik lietojat kādas no šīm zālēm:
-
astemizols vai terfenadīns (bieži lieto, lai ārstētu alerģijas
simptomus – šīs zāles var būt
pieejamas bez receptes);
-
amiodarons, bepridils, dro
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Norvir 100 mg pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra paciņa ar pulveri iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai satur 100 mg ritonavīra
_(ritonavirum)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Pulveris ir bēšā / gaiši dzeltenā līdz dzeltenā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ritonavīrs kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir
indicēts ar HIV–1 inficētu pacientu
(pieaugušo un bērnu, kas ir 2 gadus veci vai vecāki) ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ritonavīrs jālieto tādu ārstu uzraudzībā, kuriem ir pieredze HIV
infekcijas ārstēšanā.
Devas
_Ritonavīra kā farmakokinētikas pastiprinātāja lietošana_
Kad ritonavīru lieto kā farmakokinētikas pastiprinātāju kopā ar
citiem proteāzes inhibitoriem, jāņem
vērā konkrētā proteāzes inhibitora zāļu apraksts.
Tālāk minētie HIV-1 proteāzes inhibitori (PI) apstiprināti
lietošanai kopā ar ritonavīru kā
farmakokinētikas pastiprinātāju norādītajās devās.
_Pieaugušajiem_
600 mg amprenavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra divreiz
dienā
300 mg atazanavīra vienreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra
vienreiz dienā
700 mg fosamprenavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra
divreiz dienā
Lopinavīra un ritonavīra kombinētā zāļu formā
(lopinavīrs/ritonavīrs) 400 mg/100 mg vai
800 mg / 200 mg
1000 mg sahinavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra divreiz
dienā pacientiem, kuri
iepriekš jau saņēmuši pretretrovīrusu terapiju _(ART). _Uzsākot
terapiju pacientiem, kuri iepriekš
nav saņēmuši _ART, _pirmās 7 dienas ar 500 mg sahinavīra divreiz
dienā kopā ar 100 mg
ritonavīra divreiz dienā, pēc tam 1000 mg sahinavīra divreiz
dienā kopā ar 100 mg ritonavīra
divreiz dienā.
500 mg tipranavīra 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-11-2015
Notice patient Notice patient espagnol 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-11-2015
Notice patient Notice patient tchèque 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-11-2015
Notice patient Notice patient danois 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-11-2015
Notice patient Notice patient allemand 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-11-2015
Notice patient Notice patient estonien 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-11-2015
Notice patient Notice patient grec 20-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 18-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-11-2015
Notice patient Notice patient français 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-11-2015
Notice patient Notice patient italien 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-11-2015
Notice patient Notice patient lituanien 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-11-2015
Notice patient Notice patient hongrois 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-11-2015
Notice patient Notice patient maltais 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-11-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-11-2015
Notice patient Notice patient polonais 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-11-2015
Notice patient Notice patient portugais 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-11-2015
Notice patient Notice patient roumain 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-11-2015
Notice patient Notice patient slovaque 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-11-2015
Notice patient Notice patient slovène 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-11-2015
Notice patient Notice patient finnois 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-11-2015
Notice patient Notice patient suédois 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-11-2015
Notice patient Notice patient norvégien 20-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 20-12-2023
Notice patient Notice patient croate 20-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 24-11-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents