Norvir

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

ritonavir

Disponibbli minn:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Kodiċi ATC:

J05AE03

INN (Isem Internazzjonali):

ritonavir

Grupp terapewtiku:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Żona terapewtika:

HIV infekcijas

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ritonavirs tiek indicēts kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem HIV-1 inficētiem pacientiem (pieaugušajiem un divu gadu veciem bērniem).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 69

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1996-08-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                82
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
83
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NORVIR 100 MG PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_ritonavirum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Norvir un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums vai Jūsu bērnam jāzina pirms Norvir lietošanas
3.
Kā lietot Norvir
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Norvir
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NORVIR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Norvir satur aktīvo vielu - ritonavīru. Norvir ir proteāzes
inhibitors, lietots HIV infekcijas kontrolei.
Lai nodrošinātu Jūsu HIV infekcijas kontroli, Norvir tiek
nozīmēts lietošanai kombinācijā ar citām
pret-HIV zālēm (pretretrovīrusu līdzekļiem). Ārsts ar Jums
apspriedīs, kura zāļu kombinācija ar Norvir
Jums ir vispiemērotākā.
Norvir lieto bērniem, kuri ir 2 gadus veci vai vecāki, pusaudžiem
un pieaugušajiem, kuri ir inficēti ar
HIV – vīrusu, kas izraisa AIDS.
2.
KAS JUMS VAI JŪSU BĒRNAM JĀZINA PIRMS NORVIR LIETOŠANAS
NELIETOJIET NORVIR ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret ritonavīru vai kādu citu (6. punktā
minēto) Norvir sastāvdaļu,
-
ja Jums ir smaga aknu slimība,
-
ja Jūs pašlaik lietojat kādas no šīm zālēm:
-
astemizols vai terfenadīns (bieži lieto, lai ārstētu alerģijas
simptomus – šīs zāles var būt
pieejamas bez receptes);
-
amiodarons, bepridils, dro
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Norvir 100 mg pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra paciņa ar pulveri iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai satur 100 mg ritonavīra
_(ritonavirum)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Pulveris ir bēšā / gaiši dzeltenā līdz dzeltenā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ritonavīrs kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir
indicēts ar HIV–1 inficētu pacientu
(pieaugušo un bērnu, kas ir 2 gadus veci vai vecāki) ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ritonavīrs jālieto tādu ārstu uzraudzībā, kuriem ir pieredze HIV
infekcijas ārstēšanā.
Devas
_Ritonavīra kā farmakokinētikas pastiprinātāja lietošana_
Kad ritonavīru lieto kā farmakokinētikas pastiprinātāju kopā ar
citiem proteāzes inhibitoriem, jāņem
vērā konkrētā proteāzes inhibitora zāļu apraksts.
Tālāk minētie HIV-1 proteāzes inhibitori (PI) apstiprināti
lietošanai kopā ar ritonavīru kā
farmakokinētikas pastiprinātāju norādītajās devās.
_Pieaugušajiem_
600 mg amprenavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra divreiz
dienā
300 mg atazanavīra vienreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra
vienreiz dienā
700 mg fosamprenavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra
divreiz dienā
Lopinavīra un ritonavīra kombinētā zāļu formā
(lopinavīrs/ritonavīrs) 400 mg/100 mg vai
800 mg / 200 mg
1000 mg sahinavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra divreiz
dienā pacientiem, kuri
iepriekš jau saņēmuši pretretrovīrusu terapiju _(ART). _Uzsākot
terapiju pacientiem, kuri iepriekš
nav saņēmuši _ART, _pirmās 7 dienas ar 500 mg sahinavīra divreiz
dienā kopā ar 100 mg
ritonavīra divreiz dienā, pēc tam 1000 mg sahinavīra divreiz
dienā kopā ar 100 mg ritonavīra
divreiz dienā.
500 mg tipranavīra 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 24-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 24-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-12-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti